目的:腎癌,占腎臟惡性腫瘤的80%～90%,其中腎透明細(xì)胞癌是腎癌最主要以及最常見的組織學(xué)類型。腎透明細(xì)胞癌是目前最耐藥的癌癥之一,對(duì)放化療均不敏感,尤其是晚期腎透明細(xì)胞癌易發(fā)生侵襲和轉(zhuǎn)移,預(yù)后不佳,因此對(duì)其的診斷與治療是一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)。了解腎透明細(xì)胞癌的發(fā)病及發(fā)展機(jī)制可能會(huì)改善當(dāng)前的診斷、治療和預(yù)后。長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)是一類長(zhǎng)度超過200個(gè)核苷酸的不編碼蛋白的RNA分子,但具有mRNA樣結(jié)構(gòu),通常在表觀遺傳調(diào)控等形式上調(diào)控基因的表達(dá)水平。近年來在多種癌癥中,證實(shí)了其在腫瘤發(fā)生、發(fā)展中起到重要的作用。lncGABPB1-AS1是GABPB1的反義RNA,參與細(xì)胞的氧化應(yīng)激反應(yīng),有文獻(xiàn)報(bào)道其在肝癌中具有抑癌的作用,但其發(fā)揮功能的機(jī)制仍不清楚。為了明確lncGABPB1-AS1在腎細(xì)胞癌中的作用及其機(jī)制,為腎癌的靶向治療尋求新的靶點(diǎn),我們進(jìn)行了相關(guān)研究。研究方法:1.通過RT-PCR方法檢測(cè)48對(duì)新鮮冰凍腎透明細(xì)胞癌組織、正常腎皮質(zhì)組織及體外培養(yǎng)的腎癌細(xì)胞系和正常腎細(xì)胞系中l(wèi)ncGABPB1-AS1的表達(dá);分析lncGABPB1-AS1表達(dá)水平與臨床病理指標(biāo)的相關(guān)性;構(gòu)建...

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1lncGABPB1-AS1在腎癌組織及正常腎皮質(zhì)組織中的表達(dá)（*,p<0.05）

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文 82.2.9統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，每個(gè)實(shí)驗(yàn)由三次獨(dú)立實(shí)驗(yàn)結(jié)果均數(shù)記錄，計(jì)數(shù)資料均數(shù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)、One-WayANOVA方差分析，計(jì)量資料采用卡方檢驗(yàn)。定義P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2.3生物信息學(xué)相關(guān)....

圖2lncGABPB1-AS1表達(dá)高低與總生存率的關(guān)系（*,p<0.05）

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文 10圖2lncGABPB1-AS1表達(dá)高低與總生存率的關(guān)系（*,p<0.05）3.3lncGABPB1-AS1在腎癌細(xì)胞株及正常腎小管上皮細(xì)胞中的表達(dá)Real-timePCR檢測(cè)腎癌細(xì)胞系786-O、caki-1以及人正常腎小管上皮細(xì)胞HK-2中l(wèi)n....

圖3正常腎小管細(xì)胞及腎癌細(xì)胞中l(wèi)ncGABPB1-AS1的表達(dá)量（*,p<0.05）

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文 10圖2lncGABPB1-AS1表達(dá)高低與總生存率的關(guān)系（*,p<0.05）3.3lncGABPB1-AS1在腎癌細(xì)胞株及正常腎小管上皮細(xì)胞中的表達(dá)Real-timePCR檢測(cè)腎癌細(xì)胞系786-O、caki-1以及人正常腎小管上皮細(xì)胞HK-2中l(wèi)n....

圖4轉(zhuǎn)染lncGABPB1-AS1和空質(zhì)粒后，腎癌細(xì)胞中l(wèi)ncGABPB1-AS1的表達(dá)(*,p<0.05)

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文 114,p<0.05）。CCK-8實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，過表達(dá)lncGABPB1-AS1后，786-O和caki-1細(xì)胞的增殖能力均有明顯的下降（圖5,p<0.05）。Transwell實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，過表達(dá)lncGABPB1-AS1后786-O和caki-1....

本文編號(hào)：4029361