胃癌是一種發(fā)病率較高的惡性腫瘤,因現(xiàn)有的技術(shù)水平很難達(dá)到早期診斷,所以在臨床上胃癌的致死率較難改善,因此越來越多的研究將注意力及精力投向?qū)ξ赴┬碌脑\斷標(biāo)志物及治療靶點(diǎn)的尋找。癌癥干細(xì)胞(cancer stem cell,CSC)是一部分起源于未調(diào)控的干細(xì)胞或去分化的祖細(xì)胞并具有自我更新能力的細(xì)胞,已被證實(shí)在胃癌的發(fā)生發(fā)展、耐藥、復(fù)發(fā)方面起著重要作用。LGR5即富含亮氨酸的重復(fù)序列G蛋白偶聯(lián)受體5,是CSC標(biāo)記物之一,在胃癌組織中表達(dá)明顯增高,并與胃癌分期、淋巴轉(zhuǎn)移與否及其數(shù)量相關(guān)。經(jīng)典通路為LGR5激活wingless and INT-1(WNT)/β-連環(huán)蛋白通路,抑制β-連環(huán)蛋白的降解,細(xì)胞核中β-連環(huán)蛋白的含量超過正常值,下游靶基因表達(dá)異常,導(dǎo)致了胃癌的發(fā)生并影響其進(jìn)展。LGR5啟動(dòng)子胞嘧啶-磷酸-鳥嘌呤(cytosine phosphate guanine,Cp G)區(qū)域甲基化可使組織中LGR5表達(dá)明顯下調(diào),并在胃癌的發(fā)展過程中起著重要作用,而且與胃癌的臨床病理指標(biāo)存在著一定的關(guān)系。為了探究LGR5甲基化與胃癌發(fā)生及相關(guān)臨床病理參數(shù)的關(guān)系,本次研究納入安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院高...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1LGR5在不同組織中的甲基化水平

測(cè)定并計(jì)算胃癌組織、癌旁組織、正常組織擴(kuò)增子中不同位點(diǎn)LGR5啟動(dòng)子CpG位點(diǎn)的甲基化水平(甲基化水平=該位點(diǎn)甲基化的reads數(shù)目/該位點(diǎn)總的reads數(shù)目),結(jié)果每組胃癌組織中每個(gè)LGR5測(cè)量位點(diǎn)甲基化水平明顯降低,其中1例見圖1,測(cè)定位點(diǎn)數(shù)為15。另外以擴(kuò)增子為單位,分析胃....

圖2不同組織中LGR5啟動(dòng)子CpG位點(diǎn)的單倍型

圖1LGR5在不同組織中的甲基化水平2.3LGR5甲基化與胃癌臨床病理參數(shù)關(guān)系

圖1LGR5在不同組織中的甲基化水平Fig1MethylationlevelofLGR5indifferenttissues

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文17人，其中5名患者1年內(nèi)發(fā)現(xiàn)腫瘤的復(fù)發(fā)。見表3。3.2LGR5在胃癌標(biāo)本不同位置的甲基化將每組胃癌組織、癌旁組織、正常組織分為三組，分別測(cè)定其擴(kuò)增子中不同位點(diǎn)LGR5啟動(dòng)子CpG位點(diǎn)的甲基化水平（甲基化水平為該位點(diǎn)甲基化的reads數(shù)目與該位點(diǎn)總的rea....

圖2不同組織中LGR5啟動(dòng)子CpG位點(diǎn)的單倍型Fig2HaplotypeofCpGlocusofLGR5promoterindifferenttissues

安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文18圖2不同組織中LGR5啟動(dòng)子CpG位點(diǎn)的單倍型Fig2HaplotypeofCpGlocusofLGR5promoterindifferenttissues3.3LGR5甲基化與胃癌臨床病理參數(shù)關(guān)系通過測(cè)定胃癌組織的LGR5啟動(dòng)子區(qū)域CpG島甲基化水平....

本文編號(hào)：3981671