目的初步探討超聲內(nèi)鏡引導下進行重組人5型腺病毒(安柯瑞)瘤內(nèi)注射與卡培他濱聯(lián)用治療中晚期胰腺癌的療效和臨床安全性。然后,通過建立裸鼠胰腺癌移植瘤動物模型,進一步驗證安柯瑞聯(lián)合卡培他濱的治療方案對胰腺癌的治療療效,初步探究其潛在的抗瘤機制。方法1.納入10例已經(jīng)失去手術機會而且未進行任何抗腫瘤治療的中晚期胰腺癌患者,通過超聲內(nèi)鏡引導下安柯瑞胰腺腫瘤瘤內(nèi)注射,治療后第3天開始口服卡培他濱化療(1250mg/m²,每天2次,連續(xù)14天,停7天,每21天為1個療程)。觀察計算治療前后瘤體的體積、腫瘤的彈性系數(shù)、血清腫瘤標志物、Karnofsky評分、疼痛評分、患者生存期、治療不良反應和并發(fā)癥。2.利用Western Blot方法檢驗胰腺癌Bxpc3細胞株p53蛋白表達類型,通過瘤塊皮下包埋方法構建裸鼠皮下移植瘤動物模型。觀察各組裸鼠的一般狀況,腫瘤的生長情況,描繪腫瘤瘤體生長曲線,并計算抑瘤率。HE染色觀察比較各組腫瘤組織形態(tài)變化。免疫組織化學法檢測各組瘤體組織中野生型p53蛋白、ki67蛋白表達情況。應用細胞原位末端標記法(TUNEL)檢測各組細胞凋亡情況。Elisa方...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1超聲內(nèi)鏡引導下安柯瑞瘤內(nèi)注射注：圖a：超聲內(nèi)鏡探查到腫瘤瘤體；圖b：穿刺針刺入瘤體；圖c：瘤體cd

南通大學碩士學位論文第2.2.3.3治療方案采用EUS引導下腫瘤瘤體內(nèi)注射溶瘤病毒治療（圖2-1）。超聲內(nèi)鏡下胰腺腫瘤部位，避開血管進行細針穿刺至瘤體內(nèi)，根據(jù)腫瘤大小注射安柯瑞在室溫下完全融化并充分混勻，用生理鹽水0.5ml稀釋）。腫瘤最大直徑3cm者注射3支....

圖2-2治療后6周超聲內(nèi)鏡下發(fā)現(xiàn)胰腺腫瘤內(nèi)發(fā)生液化壞死改變治療前治療后6周

15.02）cm3，與治療前比較差異無統(tǒng)計學意義（S=1.00,P>0.05）。治療后9為（22.56±14.98）cm3，與治療前相比差異仍無統(tǒng)計學意義（S=0.50,P>0.05）（2-2）。根據(jù)RECIST1.1標準，10例胰腺癌患者治療后3周，1例患者獲....

圖2-4治療后胰腺腫塊CT隨訪治療后10月治療后11月治療后5月

圖2-3治療前胰腺和肝臟CT注：a圖表示胰腺CT，胰體部見3.3cmx4.6cm腫塊；b圖表示肝臟CT，肝右葉見6.7cmx4.1cm腫塊。治療后1月治療后2月治療后3月平掃動脈期門脈期

圖2-3治療前胰腺和肝臟CT注：a圖表示胰腺CT，胰體部見3.3cmx4.6cm腫塊；b圖表示肝臟CT，肝右葉見

圖2-3治療前胰腺和肝臟CT注：a圖表示胰腺CT，胰體部見3.3cmx4.6cm腫塊；b圖表示肝臟CT，肝右葉見6.7cmx4.1cm腫塊。治療后1月治療后2月治療后3月

本文編號：3974290