惡性間皮瘤(malignant mesothelioma,MM)是一種高侵襲性的惡性腫瘤,可分為上皮樣惡性間皮瘤、肉瘤樣惡性間皮瘤和混合型(或雙相型)惡性間皮瘤3種類型。病理、影像及臨床表現(xiàn)是診斷MM的三種重要方法,其中組織病理被認(rèn)為是診斷惡性間皮瘤的金標(biāo)準(zhǔn),但很多病人很難獲得組織病理診斷。漿膜腔積液常為MM早期最常見首發(fā)癥狀,上皮樣及混合型惡性間皮瘤引起的漿膜腔積液中常含脫落的腫瘤細(xì)胞。因此漿膜腔積液細(xì)胞學(xué)診斷MM具有非常重要的臨床實用價值。細(xì)胞病理可以基于漿膜腔積液樣本做診斷,對于MM的早期診斷有一定的優(yōu)勢,是MM早期診斷最有優(yōu)勢的方法之一。本研究主要分兩部分組成。第一部分:免疫細(xì)胞化學(xué)(immunocytochemistry,ICC)輔助形態(tài)學(xué)診斷惡性間皮瘤(malignant mesothelioma,MM)。漿膜腔積液間皮瘤細(xì)胞診斷中常需要與反應(yīng)性間皮細(xì)胞(reactive mesothelial cells,RM)或轉(zhuǎn)移性腺癌(metastatic adenocarcinoma,MA)鑒別,ICC是臨床實際應(yīng)用中最簡單有效的輔助檢查方法。本研究選取2012年-2017年14...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?ＢＡＰｌ免疫細(xì)胞化學(xué)在漿膜腔積液標(biāo)本中的表達．圖Ａ顯示惡性間皮瘤中ＢＡＰｌ??核染色陰性；圖Ｂ顯示反應(yīng)性間皮細(xì)胞中ＢＡＰ１表達陽性；圖Ｃ顯示肺腺癌中ＢＡＰ１??表達陽性；圖Ｄ顯示卵巢癌?

２．４?ＢＡＰ１免疫細(xì)胞化學(xué)在漿膜腔積液標(biāo)本中的表達情況??２４例ＭＭ中有１３例ＢＡＰ１不表達，在２１例ＲＭ中０例不表達，２０例ＭＡ中０??例不表達（圖１－１），其對ＭＭ的敏感性為５４．?２％?（１３／２４），特異性為１００％?（２１／２１），??經(jīng)卡方檢驗，ＢＡＰ１在ＭＭ、ＲＭ....

圖２－１反應(yīng)性間皮細(xì)胞標(biāo)本ＣＤＫＮ２Ａ熒光原位雜交圖，顯示雙著絲粒（綠色）及雙??ＣＤＫＮ２Ａ片段（紅色）均存在??

北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文?第一．部分：結(jié)果??結(jié)果??１．臨床特征??２４例漿膜腔積液ＭＭ患者組平均年齡６４歲，最高年齡８５歲，最低年齡４２歲，??男女之比２：１。２１例漿膜腔積液ＲＭ患者組平均年齡５８．１歲，最高年齡７６歲，最??低年齡２５歲，男女之比１．３：１....

圖４－１?ＣＤＮＫ２Ａ、ＢＡＰ１在漿膜腔積液標(biāo)本中的表達??

ＣＤＫＮ２Ａ片段（紅色）已缺失??３．?ＣＤＫＮ２Ａ聯(lián)合ＢＡＰ１在漿膜腔積液標(biāo)本中的情況??２４例ＭＭ中，１９例ＢＡＰ１?ＩＣＣ染色不表達或ＣＤＫＮ２Ａ?ＨＳＨ檢測缺失（圖４），??ＢＡＰ１?ＩＣＣ聯(lián)合ＣＤＫＮ２Ａ?ＦＩＳＨ診斷ＭＭ的敏感性為７９．２％（１９／２４），特異性為??....

圖３－１惡性間皮瘤細(xì)胞標(biāo)本ＣＤＫＮ２Ａ熒光原位雜交圖，顯示著絲粒（綠色）仍存在而??ＣＤＫＮ２Ａ片段（紅色）已缺失??３．?ＣＤＫＮ２Ａ聯(lián)合ＢＡＰ１在漿膜腔積液標(biāo)本中的情況??

圖３－１惡性間皮瘤細(xì)胞標(biāo)本ＣＤＫＮ２Ａ熒光原位雜交圖，顯示著絲粒（綠色）仍存在而??ＣＤＫＮ２Ａ片段（紅色）已缺失??３．?ＣＤＫＮ２Ａ聯(lián)合ＢＡＰ１在漿膜腔積液標(biāo)本中的情況??２４例ＭＭ中，１９例ＢＡＰ１?ＩＣＣ染色不表達或ＣＤＫＮ２Ａ?ＨＳＨ檢測缺失（圖４），??ＢＡＰ１?ＩＣ....

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