發(fā)布時(shí)間：2024-04-10 23:51

　　背景:急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一類具有高度異質(zhì)性的疾病群,也是發(fā)病率逐年增高的血液系統(tǒng)惡性腫瘤之一。隨著分子遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、二代測(cè)序等技術(shù)的發(fā)展,對(duì)AML的病因?qū)W、病理學(xué)的認(rèn)識(shí)已有明顯的提高,但是AML具體的發(fā)病機(jī)制仍未能明確。隨著分子靶向藥物和嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,CAR-T)及造血干細(xì)胞移植的進(jìn)一步推廣,雖然使AML的治療進(jìn)入了新領(lǐng)域,但是與傳統(tǒng)化療相比除了治療成本高外,長(zhǎng)期療效還有待于進(jìn)一步確認(rèn)。代謝組學(xué)是繼基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)后系統(tǒng)生物學(xué)中又一新興的重要分支,通過(guò)代謝組學(xué)分析AML代謝譜,有助于揭示與AML發(fā)生發(fā)展有關(guān)的異常代謝,從而為AML的分層治療和預(yù)后評(píng)估提供新指標(biāo),并且在代謝通路中發(fā)現(xiàn)與腫瘤治療相關(guān)的潛在新靶點(diǎn)。目前通過(guò)代謝組學(xué)研究腫瘤細(xì)胞代謝重編程的主要方向集中在葡萄糖和谷氨醜胺(Glutamine,Gln)代謝異常,腫瘤細(xì)胞對(duì)葡萄糖和Gln的攝取、利用、轉(zhuǎn)化相對(duì)正常組織細(xì)胞都有顯著的不同。Gln在細(xì)胞內(nèi)有兩條代謝通路...

【文章頁(yè)數(shù)】：130 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
致謝
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引言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 GLUD1在急性髓系白血病中的表達(dá)及臨床意義
    1.1 前言
    1.2 材料與方法
    1.3 結(jié)果
    1.4 討論
    1.5 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分 探究GLUD1在AML中的生物學(xué)作用
    2.1 前言
    2.2 材料與方法
    2.3 結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三部分 GLUD1的調(diào)控機(jī)制、GLUD1對(duì)AML細(xì)胞株代謝的影響及R162對(duì)AML細(xì)胞株的影響
    3.1 前言
    3.2 材料與方法
    3.3 結(jié)果
    3.4 討論
    3.5 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
全文結(jié)論
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷及在讀期間所取得的科研成果



本文編號(hào)：3950550