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長鏈非編碼RNA FEZF1-AS1調(diào)控細胞自噬促進胃癌惡性進展的機制研究

發(fā)布時間:2024-04-02 20:33
  目的檢測長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,lncRNA)FEZF1-AS1(FEZF1 antisense RNA1,FEZF1-AS1)在胃癌(gastric cancer,GC)患者血清中的相對表達水平,探討血清FEZF1-AS1對GC診斷及預(yù)后的臨床應(yīng)用價值;分析FEZF1-AS1在GC組織中的表達及臨床意義,體外實驗研究FEZF1-AS1對腫瘤細胞增殖、凋亡以及侵襲遷移能力的影響;研究FEZF1-AS1對細胞自噬的作用,探討其通過調(diào)控細胞自噬影響胃癌惡性進展的機制。方法收集南通大學附屬醫(yī)院病理科確診的GC患者血清標本(89例術(shù)前病例、配對的63例術(shù)后、55例胃良性病變病例及73例健康體檢病例),實時熒光定量PCR(quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)檢測FEZF1-AS1血清的相對表達量,并進行方法學評價;qRT-PCR檢測FEZF1-AS1在50對胃癌組織及癌旁組織中的表達水平,分析其與臨床病理參數(shù)間的相關(guān)性;構(gòu)建FEZF1-AS1干擾及過表達載體,并篩選出較高干擾效率的載體片段;CCK-8法、克隆形成實驗檢測FEZF...

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖2-1FEZF1-AS1和18S擴增、標準曲線

圖2-1FEZF1-AS1和18S擴增、標準曲線

南通大學碩士學位論文結(jié)果第二章結(jié)果2.1熒光定量PCR檢測血清FEZF1-AS1表達水平方法學評價2.1.1線性10倍倍比稀釋混合血清的cDNA后繪制標準曲線。根據(jù)E=10-1/slope-1計算擴增效率。分析后,F(xiàn)EZF1-AS1的標準曲線為Y....


圖2-2FEZF1-AS1和18S熔解曲線

圖2-2FEZF1-AS1和18S熔解曲線

南通大學碩士學位論文結(jié)果表2-1FEZF1-AS1和18S批內(nèi)/批間重復性FEZF1-AS118SIntra-assayMean±SD35.19±0.201922.81±0.08786CV(%)0.570.39Inter-assayMean±SD35.74±....


圖2-3GC初診、胃良性病變患者及健康體檢者血清FEZF1-AS1的相對表達量

圖2-3GC初診、胃良性病變患者及健康體檢者血清FEZF1-AS1的相對表達量

注:A:FEZF1-AS1在各組病例血清中的表達水平;B:胃良性病變組FEZF1-AS1的相對表達水平。圖2-3GC初診、胃良性病變患者及健康體檢者血清FEZF1-AS1的相對表達量2.2.2血清FEZF1-AS1與臨床病理參數(shù)之間的相關(guān)性參照腫瘤臨床病理基....


圖2-4FEZF1-AS1及CEA、CA199對GC檢測的診斷效能

圖2-4FEZF1-AS1及CEA、CA199對GC檢測的診斷效能

圖2-4FEZF1-AS1及CEA、CA199對GC檢測的診斷效能血清FEZF1-AS1及CEA、CA199的聯(lián)合檢測GC初診患者血清FEZF1-AS1、CEA及CA199聯(lián)合檢測,計算靈敏度、正確度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值,發(fā)現(xiàn)三者聯(lián)合時靈敏度....



本文編號:3946166

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