發(fā)布時間：2024-03-03 19:56

　　目的:觀察食管癌細胞接受電離輻射后,BMI1和RNF2蛋白表達的時間劑量效應(yīng)關(guān)系,利用RNA干擾技術(shù)抑制ECA109食管癌細胞中BMI1和RNF2的基因表達,觀察其對細胞增殖活性、遷移能力、凋亡和細胞周期的影響,為提高食管癌細胞放射敏感性奠定基礎(chǔ)。方法:1培養(yǎng)ECA109食管癌細胞株,逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測BMI1和RNF2 m RNA水平表達,流式細胞技術(shù)(FCM)檢測BMI1和RNF2蛋白水平表達,MTT法檢測ECA109食管癌細胞的增殖狀況。2將BMI1和RNF2 si RNA轉(zhuǎn)染ECA109食管癌細胞,western blotting檢測ECA109-B組和ECA109-R組細胞中BMI1和RNF2的蛋白表達,FCM檢測6Gy照射后1h、2h、4h、8h、12h、24h,ECA109組、ECA109-N組、ECA109-B組、ECA109-R組細胞周期分布的變化和凋亡比例,Transwell侵襲小室模型檢測轉(zhuǎn)染ECA109-B組、ECA109-R組細胞的遷移能力。結(jié)果:1 ECA109食管癌細胞增殖活性和遷移能力1.1 ECA109食管癌細胞中BMI1和RNF...

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【學位級別】：碩士

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前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述BMI1 與腫瘤放射敏感性的研究進展
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致謝
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