目的探討干擾素-α1b(IFN-α1b)對人γδT細胞體外殺傷腫瘤細胞的促進作用及其相關(guān)機制。方法用IFN-α1b預(yù)處理的Daudi細胞作為靶細胞;用IFN-α1b預(yù)處理的γδT細胞作為效應(yīng)細胞;LDH法檢測γδT細胞對Daudi細胞的細胞毒活性;ELISA檢測效靶細胞混合上清中γδT細胞分泌的顆粒酶B和γ干擾素水平;流式細胞計量技術(shù)檢測IFN-α1b預(yù)處理Daudi細胞表面Fas受體和應(yīng)激蛋白配體ULBP3/ULBP4的表達,以及γδT細胞表面活化分子CD69和CD25的變化。結(jié)果 IFN-α1b分別預(yù)處理Daudi細胞和γδT細胞都能顯著增強γδT細胞對Daudi細胞的細胞毒活性(P<0.0001);IFN-α1b預(yù)處理的γδT細胞分泌顆粒酶B和γ干擾素的能力顯著提高(P<0.05);IFN-α1b能上調(diào)Daudi細胞表面Fas受體和應(yīng)激配體ULBP4的表達水平,而應(yīng)激配體ULBP3的表達沒有變化;IFN-α1b還能上調(diào)γδT細胞表面CD69的表達水平,而CD25的表達沒有變化。結(jié)論 IFN-α1b能通過不同的途徑促進人γδT細胞對腫瘤細胞系Daudi細胞的體外細胞毒活...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細胞系:
        1.1.2 試劑及試劑盒:
    1.2 方法
        1.2.1 Daudi細胞的培養(yǎng):
        1.2.2 γδT細胞制備:
        1.2.3 IFN-α1b對Daudi細胞和γδT細胞的細胞毒性測定(CCK8法):
        1.2.4 流式細胞計量術(shù)檢測Daudi細胞表面Fas受體及應(yīng)激蛋白配體表達:
        1.2.5 流式細胞計量術(shù)檢測γδT細胞表面活化指標表達:
        1.2.6 細胞毒性實驗:
        1.2.7 γδT細胞分泌IFN-γ和顆粒酶B水平的檢測:
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 IFN-α1b對人γδT細胞和Daudi細胞的細胞毒活性測定
    2.2 IFN-α1b對Daudi細胞表達Fas受體和應(yīng)激蛋白配體的影響
    2.3 IFN-α1b對健康人γδT細胞表達活化指標的影響
    2.4 IFN-α1b對健康人γδT細胞殺傷活性的影響
    2.5 IFN-α1b對健康人γδT細胞分泌顆粒酶B和IFN-γ的影響
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