發(fā)布時間：2024-01-29 23:09

　　目的探討干擾素-α1b(IFN-α1b)對人γδT細(xì)胞體外殺傷腫瘤細(xì)胞的促進(jìn)作用及其相關(guān)機(jī)制。方法用IFN-α1b預(yù)處理的Daudi細(xì)胞作為靶細(xì)胞;用IFN-α1b預(yù)處理的γδT細(xì)胞作為效應(yīng)細(xì)胞;LDH法檢測γδT細(xì)胞對Daudi細(xì)胞的細(xì)胞毒活性;ELISA檢測效靶細(xì)胞混合上清中γδT細(xì)胞分泌的顆粒酶B和γ干擾素水平;流式細(xì)胞計量技術(shù)檢測IFN-α1b預(yù)處理Daudi細(xì)胞表面Fas受體和應(yīng)激蛋白配體ULBP3/ULBP4的表達(dá),以及γδT細(xì)胞表面活化分子CD69和CD25的變化。結(jié)果 IFN-α1b分別預(yù)處理Daudi細(xì)胞和γδT細(xì)胞都能顯著增強(qiáng)γδT細(xì)胞對Daudi細(xì)胞的細(xì)胞毒活性(P<0.0001);IFN-α1b預(yù)處理的γδT細(xì)胞分泌顆粒酶B和γ干擾素的能力顯著提高(P<0.05);IFN-α1b能上調(diào)Daudi細(xì)胞表面Fas受體和應(yīng)激配體ULBP4的表達(dá)水平,而應(yīng)激配體ULBP3的表達(dá)沒有變化;IFN-α1b還能上調(diào)γδT細(xì)胞表面CD69的表達(dá)水平,而CD25的表達(dá)沒有變化。結(jié)論 IFN-α1b能通過不同的途徑促進(jìn)人γδT細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞系Daudi細(xì)胞的體外細(xì)胞毒活...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞系:
        1.1.2 試劑及試劑盒:
    1.2 方法
        1.2.1 Daudi細(xì)胞的培養(yǎng):
        1.2.2 γδT細(xì)胞制備:
        1.2.3 IFN-α1b對Daudi細(xì)胞和γδT細(xì)胞的細(xì)胞毒性測定(CCK8法):
        1.2.4 流式細(xì)胞計量術(shù)檢測Daudi細(xì)胞表面Fas受體及應(yīng)激蛋白配體表達(dá):
        1.2.5 流式細(xì)胞計量術(shù)檢測γδT細(xì)胞表面活化指標(biāo)表達(dá):
        1.2.6 細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn):
        1.2.7 γδT細(xì)胞分泌IFN-γ和顆粒酶B水平的檢測:
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 IFN-α1b對人γδT細(xì)胞和Daudi細(xì)胞的細(xì)胞毒活性測定
    2.2 IFN-α1b對Daudi細(xì)胞表達(dá)Fas受體和應(yīng)激蛋白配體的影響
    2.3 IFN-α1b對健康人γδT細(xì)胞表達(dá)活化指標(biāo)的影響
    2.4 IFN-α1b對健康人γδT細(xì)胞殺傷活性的影響
    2.5 IFN-α1b對健康人γδT細(xì)胞分泌顆粒酶B和IFN-γ的影響
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本文編號：3889020