目的:肝細(xì)胞肝癌是我國(guó)高發(fā)且危害極大的惡性腫瘤,因其惡性度高、進(jìn)展快,確診時(shí)大多已屬中晚期,有關(guān)肝癌的發(fā)病分子機(jī)制尚未完全研究清楚,目前認(rèn)為是一個(gè)受環(huán)境和飲食雙重影響的多因素、多步驟的病變過(guò)程。對(duì)于晚期肝癌患者只能是以對(duì)癥支持為主,缺乏較為理想的治療方案。本課題組在前期研究中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)功能未知的基因,FAM172A(family with sequence similarity 172,member A),在肝癌或肝硬化患者組織中的表達(dá)出現(xiàn)顯著降低。本研究旨在研究FAM172A蛋白對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的影響及相關(guān)信號(hào)通路,希望能為肝癌治療新靶點(diǎn)提供理論基礎(chǔ)。方法:(1)收集本院肝膽外科2016年3月至2018年2月11例患者手術(shù)切除的肝組織,包括正常肝組織、感染乙型肝炎病毒(HBV)的肝組織及肝癌組織。(2)分別培養(yǎng)LO2、HepG2、Herp G2.2.15細(xì)胞系,構(gòu)建FAM172A的表達(dá)質(zhì)粒,誘導(dǎo)表達(dá)純化蛋白并制備其抗體。(3)將HepG2細(xì)胞按照隨機(jī)方法標(biāo)為兩組,實(shí)驗(yàn)組共同轉(zhuǎn)染FAM172A蛋白質(zhì)粒和熒光蛋白質(zhì)粒,對(duì)照組無(wú)任何處理,然后將兩組細(xì)胞在激光共聚焦顯微鏡觀察。(4)通過(guò)...

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
Abstract
1 前言
2 材料與方法
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
6 參考文獻(xiàn)
附錄 個(gè)人簡(jiǎn)歷
致謝
綜述 FAM172A 在肝癌生物治療中應(yīng)用及其進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3852606