發(fā)布時間：2023-05-13 19:57

　　背景與目的:抑癌基因HIV-1 Tat相互作用蛋白2(TIP30)在人體多種腫瘤中存在表達下調或缺失,并與患者的不良預后相關。然而,在肝內膽管癌(ICC)中尚未見關于TIP30的研究。本研究旨在探討TIP30在肝內膽管癌中的表達及臨床意義。方法:用免疫組化法檢測51對ICC組織與癌旁組織中TIP30的表達,分析ICC組織中TIP30表達與ICC患者臨床病理特征的關系,以及與ICC患者總生存率、累積復發(fā)率的關系。用軟瓊脂克隆法檢測TIP30-shRNA轉染后ICC細胞(ICC-9810、SSP-25和HuH-28)克隆形成能力的變化。通過數(shù)據(jù)庫TargetScan和miRDB預測可能靶向TIP30的3’UTR的miRNA,用qRT-PCR進一步驗證此結果。結果:免疫組化結果顯示,TIP30在ICC組織中的表達低于癌旁組織。臨床數(shù)據(jù)分析提示,TIP30表達與淋巴結轉移明顯有關(P=0.008);生存分析顯示,TIP30高表達患者的5年總生存率明顯高于TIP30低表達患者(P=0.041 2),而累積復發(fā)率明顯低于TIP30低表達的患者(P=0.037 4)。TIP30-shRNA轉染后的I...

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 臨床標本
    1.2 主要材料
    1.3 免疫組化檢測
    1.4 細胞培養(yǎng)及轉染
    1.5 軟瓊脂克隆形成實驗
    1.6 調控TIP30表達的miRNA預測
    1.7 qRT-PCR檢測
    1.8 統(tǒng)計學處理
2 結 果
    2.1 TIP30在ICC和癌旁組織中的表達
    2.2 TIP30表達與ICC患者臨床病理參數(shù)的關系
    2.3 TIP30表達與ICC患者預后的關系
    2.4 TIP30對ICC細胞增殖的影響
    2.5 調控TIP30的miRNA預測
    2.6 miR-124-3p對TIP30表達的潛在調控
3 討 論



本文編號：3816415