背景與目的:抑癌基因HIV-1 Tat相互作用蛋白2(TIP30)在人體多種腫瘤中存在表達(dá)下調(diào)或缺失,并與患者的不良預(yù)后相關(guān)。然而,在肝內(nèi)膽管癌(ICC)中尚未見(jiàn)關(guān)于TIP30的研究。本研究旨在探討TIP30在肝內(nèi)膽管癌中的表達(dá)及臨床意義。方法:用免疫組化法檢測(cè)51對(duì)ICC組織與癌旁組織中TIP30的表達(dá),分析ICC組織中TIP30表達(dá)與ICC患者臨床病理特征的關(guān)系,以及與ICC患者總生存率、累積復(fù)發(fā)率的關(guān)系。用軟瓊脂克隆法檢測(cè)TIP30-shRNA轉(zhuǎn)染后ICC細(xì)胞(ICC-9810、SSP-25和HuH-28)克隆形成能力的變化。通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)TargetScan和miRDB預(yù)測(cè)可能靶向TIP30的3’UTR的miRNA,用qRT-PCR進(jìn)一步驗(yàn)證此結(jié)果。結(jié)果:免疫組化結(jié)果顯示,TIP30在ICC組織中的表達(dá)低于癌旁組織。臨床數(shù)據(jù)分析提示,TIP30表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移明顯有關(guān)(P=0.008);生存分析顯示,TIP30高表達(dá)患者的5年總生存率明顯高于TIP30低表達(dá)患者(P=0.041 2),而累積復(fù)發(fā)率明顯低于TIP30低表達(dá)的患者(P=0.037 4)。TIP30-shRNA轉(zhuǎn)染后的I...

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 臨床標(biāo)本
    1.2 主要材料
    1.3 免疫組化檢測(cè)
    1.4 細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染
    1.5 軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn)
    1.6 調(diào)控TIP30表達(dá)的miRNA預(yù)測(cè)
    1.7 qRT-PCR檢測(cè)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 TIP30在ICC和癌旁組織中的表達(dá)
    2.2 TIP30表達(dá)與ICC患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系
    2.3 TIP30表達(dá)與ICC患者預(yù)后的關(guān)系
    2.4 TIP30對(duì)ICC細(xì)胞增殖的影響
    2.5 調(diào)控TIP30的miRNA預(yù)測(cè)
    2.6 miR-124-3p對(duì)TIP30表達(dá)的潛在調(diào)控
3 討 論



本文編號(hào)：3816415