發(fā)布時間：2023-04-22 03:50

　　背景:腫瘤微環(huán)境是腫瘤細(xì)胞賴以生存和發(fā)展的復(fù)雜環(huán)境,腫瘤微環(huán)境由細(xì)胞成分和非細(xì)胞成分組成。其中細(xì)胞成分包括腫瘤細(xì)胞本身、免疫細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、以及與腫瘤相關(guān)的成纖維細(xì)胞。當(dāng)初始T細(xì)胞進(jìn)入復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境中,將受到不同細(xì)胞因子的誘導(dǎo)從而分化為不同類型的T細(xì)胞亞群,其中,初始T細(xì)胞在TGF-β和IL-6的共同誘導(dǎo)下分化為Th17。Th17細(xì)胞是一種能夠分泌白介素17的輔助性T細(xì)胞亞群,許多研究證明,Th17細(xì)胞在結(jié)腸癌中起著促進(jìn)腫瘤進(jìn)展的作用。因此,探索一個抑制T細(xì)胞向Th17細(xì)胞分化的調(diào)控機(jī)制,對改善結(jié)腸癌的微環(huán)境具有意義。LOXL3又叫賴氨酰氧化酶3,是一種銅依賴性胺氧化酶,有研究發(fā)現(xiàn),LOXL3可抑制初始T細(xì)胞向Th17分化。有測序數(shù)據(jù)顯示,在LOXL3基因敲除的小鼠中SMURF1/SMURF2呈高表達(dá),提示LOXL3可能受SMURF1/SMURF2的調(diào)控,SMURF1/SMURF2都屬于素連接酶,其主要作用是連接靶蛋白,使被連接的靶蛋白通過泛素蛋白酶體途徑被降解,因此,本研究的主要內(nèi)容是探索SMURF1/SMURF2對LOXL3表達(dá)的調(diào)控及對Th17細(xì)胞分化的影響,以期...

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 Thl7細(xì)胞及其分泌的細(xì)胞因子在結(jié)腸胂瘤中的作用
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間獲得的成果
致謝



本文編號：3796858