【研究背景】乳腺癌在世界女性惡性腫瘤中發(fā)病率最高,也是導(dǎo)致女性死亡的第二大癌癥。隨著對乳腺癌的不斷深入研究,乳腺癌干細(xì)胞(BCSC)受到重視,BCSC是一群具有自我更新、多系分化潛能的細(xì)胞。它的自我更新能力使腫瘤干細(xì)胞大量增殖并分化,在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展以及復(fù)發(fā)過程中發(fā)揮重要作用。BCSC表面標(biāo)記包括CD44,CD24,Ep CAM,ALDH1等,CD44⁺/CD24^-被認(rèn)為是乳腺癌干細(xì)胞最典型的生物標(biāo)志物。很多mi RNA參與調(diào)節(jié)腫瘤干細(xì)胞,包括促進(jìn)或抑制腫瘤干細(xì)胞增殖的mi RNA,與腫瘤的發(fā)展和預(yù)后相關(guān)。在乳腺癌,胃癌等多種癌癥中都有mi RNA的異常表達(dá)。相關(guān)文獻(xiàn)報道它們的失調(diào)與乳腺癌的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移有直接關(guān)系。mi RNA參與乳腺癌干細(xì)胞的生長,增殖,分化。我們課題組在前期實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)mi R-205在乳腺癌發(fā)展過程中是一種腫瘤抑制因子,mi R-205可以抑制乳腺癌細(xì)胞的增殖,侵襲,上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和干性。RUNX2屬于RUNX家族成員之一,對于成骨細(xì)胞分化和軟骨細(xì)胞成熟至關(guān)重要。我們先前的研究表明,RUNX2在乳腺癌細(xì)胞中高表達(dá),RUNX2促...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
1 前言
2 材料和方法
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
6.參考文獻(xiàn)
附錄 個人簡歷
致謝
綜述 miR-205 在癌癥中對化療耐藥的影響
    參考文獻(xiàn)



本文編號：3752171