出于研究和臨床目的,生物檢測對于確定物質的生物學活性或特定功能反應的重要性日益提升。目前,研究者們已經開發(fā)了大量應用于未知基因功能分析、藥物篩選和臨床診斷等的生物檢測技術。隨著對生物分子高通量分析的需求不斷增加,允許在同一微量樣品內同時進行多種生物分子分離分析的多元檢測技術具有重要應用前景。其中,使用流動編碼微載體的液相芯片技術已經成為一種引人注目的多元檢測技術,且已被應用于包括食品安全、藥物研究、臨床診斷和生物防御在內的不同領域。目前已有多種編碼技術被提出用于液相芯片的開發(fā),如熒光編碼、圖形編碼、電子編碼、化學編碼等。雖然熒光編碼微載體在商業(yè)化方面已取得了很大的成功,但是熒光編碼存在編碼丟失或編碼干擾等問題,然而另一種光學編碼技術——光子晶體編碼,可以完全避免熒光所帶來的問題,且具有編碼穩(wěn)定及編碼量大等優(yōu)點,因此在多元生物檢測中有著重要研究價值。本論文探討了不同功能水凝膠光子晶體編碼微球在腫瘤多元檢測中的應用,工作主要分為以下三個部分:(1)基于新型復合水凝膠光子晶體編碼微球的腫瘤標志物多元檢測。制備新型瓊脂糖-聚(乙二醇)二丙烯酸酯(PEG-DA)復合型水凝膠光子晶體微球,并且優(yōu)化...

【文章頁數】：104 頁

【學位級別】：博士

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中文摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 編碼微載體
        1.1.1 光學編碼
            1.1.1.1 量子點編碼
            1.1.1.2 上轉換納米粒子編碼
            1.1.1.3 結構色編碼
            1.1.1.4 表面增強拉曼光譜(SERS)編碼
        1.1.2 圖形編碼
        1.1.3 形狀編碼
        1.1.4 磁性編碼
    1.2 基于編碼載體的多元檢測方法
        1.2.1 離子檢測
            1.2.1.1 DNA酶/DNA作用下的熒光離子傳感
            1.2.1.2 無DNA酶/DNA作用下的熒光離子傳感
            1.2.1.3 基于光學非熒光的離子傳感
            1.2.1.4 基于SERS的離子傳感
        1.2.2 蛋白檢測
            1.2.2.1 熒光蛋白檢測
            1.2.2.2 SERS蛋白檢測
            1.2.2.3 基于分子印跡的非標記蛋白檢測
            1.2.2.4 基于分子信標的非標記蛋白檢測
        1.2.3 核酸檢測
            1.2.3.1 熒光核酸檢測
            1.2.3.2 SERS核酸檢測
            1.2.3.3 基于光譜信號的非標記核酸檢測
            1.2.3.4 基于分子信標的非標記核酸檢測
            1.2.3.5 基于熒光的非標記核酸檢測
            1.2.3.6 基于熱物理學的非標記核酸檢測
    1.3 編碼載體多元檢測的實際應用
        1.3.1 疾病篩查
            1.3.1.1 腫瘤
            1.3.1.2 心臟病
            1.3.1.3 傳染病
        1.3.2 食品與環(huán)境安全監(jiān)測
    1.4 本論文的主要研究工作
    參考文獻
第二章 基于新型復合水凝膠光子晶體微球的腫瘤標志物多元檢測
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 試劑與儀器
        2.2.2 實驗方法
            2.2.2.1 復合水凝膠光子晶體編碼微球的制備
            2.2.2.2 復合水凝膠光子晶體微球的預處理及探針固定
            2.2.2.3 腫瘤標志物的檢測
            2.2.2.4 臨床腫瘤病人血液樣本分析驗證實驗
    2.3 結果與討論
        2.3.1 復合水凝膠光子晶體微球的設計
        2.3.2 復合水凝膠光子晶體微球的材料制備優(yōu)化
        2.3.3 復合水凝膠光子晶體微球的編碼反射峰
        2.3.4 預處理復合水凝膠光子晶體微球的條件優(yōu)化
        2.3.5 腫瘤標志物標準品的檢測標準曲線
        2.3.6 腫瘤標志物臨床樣本檢測分析
    2.6 本章小結
    參考文獻
第三章 基于核殼結構水凝膠光子晶體微球的腫瘤相關microRNA高靈敏度多元檢測
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 試劑與儀器
        3.2.2 實驗方法
            3.2.2.1 核殼結構水凝膠光子晶體編碼微球的制備
            3.2.2.2 核殼結構水凝膠光子晶體編碼微球的預處理及探針固定
            3.2.2.3 用于滾環(huán)擴增(RCA)的環(huán)狀DNA的合成
            3.2.2.4 microRNA檢測及滾環(huán)擴增(RCA)步驟
    3.3 結果與討論
        3.3.1 核殼結構水凝膠光子晶體微球的設計
        3.3.2 核殼結構水凝膠光子晶體微球的編碼反射峰及材料優(yōu)化
        3.3.3 microRNA檢測過程優(yōu)化
        3.3.4 滾環(huán)擴增(RCA)技術的驗證及優(yōu)化
        3.3.5 microRNA標準品的檢測標準曲線
        3.3.6 microRNA標準品的多元檢測
    3.4 本章小結
    參考文獻
第四章 基于探針修飾磁性水凝膠光子晶體微球的循環(huán)腫瘤細胞多元捕獲
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 試劑與儀器
        4.2.2 實驗方法
            4.2.2.1 磁性水凝膠光子晶體編碼微球的制備
            4.2.2.2 磁性水凝膠光子晶體編碼微球的預處理及探針固定
            4.2.2.3 細菌及細胞培養(yǎng)
            4.2.2.4 細菌及細胞選擇性捕獲
    4.3 結果與討論
        4.3.1 磁性水凝膠光子晶體微球的設計
        4.3.2 磁性水凝膠光子晶體微球的材料優(yōu)化
        4.3.3 基于磁性水凝膠光子晶體微球的細菌捕獲
        4.3.4 基于磁性水凝膠光子晶體微球的細菌捕獲條件優(yōu)化
        4.3.5 基于磁性水凝膠光子晶體微球的細菌多元捕獲
        4.3.6 基于磁性水凝膠光子晶體微球的循環(huán)腫瘤細胞捕獲
    4.4 本章小結
    參考文獻
第五章 總結與展望
發(fā)表論文及專利
獲獎情況
致謝



本文編號：3747722