目的研究扶正康復(fù)合劑聯(lián)合順鉑治療胃癌的作用機制。方法將56只裸鼠隨機分為8組:模型對照組、扶正低劑量組、扶正中劑量組、扶正高劑量組、順鉑組、順鉑+扶正低劑量組、順鉑+扶正中劑量組、順鉑+扶正高劑量組,每組7只。皮下注射胃癌SGC7901細(xì)胞株,建立小鼠移植性胃癌模型,順鉑及扶正康復(fù)合劑連續(xù)給藥7天,稱取體重及瘤重,計算抑瘤率;利用ELISA法檢測裸鼠血清腎功能（BUN、Cr）以及免疫調(diào)節(jié)因子（TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-6）的含量;通過PCR法檢測裸鼠瘤體內(nèi)細(xì)胞凋亡靶點（Bcl-2、Bax、Survivin）和血管新生促進(jìn)因子（VEGF）的mRNA表達(dá)情況。結(jié)果在抑瘤率方面,與模型對照組相比,除扶正低劑量組外,其余各組裸鼠瘤重均有不同程度地減輕（P＜0.05）,其中順鉑+扶正高劑量組抑瘤率最高（66.67%）。在血腎功能方面,與模型對照組相比,順鉑組裸鼠血清中BUN和Cr的含量明顯升高（P＜0.01）;與順鉑組比較,順鉑+扶正中、高劑量組裸鼠血清中BUN、Cr含量顯著降低（P＜0.01）。在免疫調(diào)節(jié)方面,與模型對照組相比,順鉑組裸鼠血清中TNF-α、IFN-γ、IL-2和I... 

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞照
前言
一、材料與方法
    (一) 實驗材料
        1. 實驗動物
        2. 實驗細(xì)胞
        3. 實驗藥物
        4. 實驗試劑
        5. 主要儀器
    (二) 實驗方法
        1. 胃癌細(xì)胞SGC7901的培養(yǎng)
        2. 移植性小鼠胃癌模型的建立
        3. 實驗動物分組
        4. 扶正康復(fù)合劑給藥
        5. 各組裸鼠生存情況觀察及抑瘤率計算
        6. 各組裸鼠血清中的尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量檢測
        7. 各組裸鼠外周血中的TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-6含量檢測
        8. 各組裸鼠瘤體組織內(nèi)細(xì)胞凋亡因子的檢測
        9. 統(tǒng)計學(xué)分析
二、結(jié)果
    (一) 體重、瘤重和抑瘤率
    (二) 各組裸鼠血腎功能檢測結(jié)果
    (三) 各組裸鼠免疫因子檢測結(jié)果
    (四) Bcl-2、Bax、Survivin、VEGF mRNA表達(dá)量變化
三、討論
    (一) 扶正康復(fù)合劑聯(lián)合順鉑能抑制腫瘤的生長
    (二) 扶正康復(fù)合劑減輕順鉑的毒副作用
    (三) 扶正康復(fù)合劑能調(diào)節(jié)機體免疫能力
    (四) 扶正康復(fù)合劑治療胃癌的作用靶點探討
    (五) 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附圖
致謝
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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