目的:腸道菌群在消化系統(tǒng)惡性腫瘤的發(fā)病機制中發(fā)揮著重要的作用,然而腸道菌群在膽管癌發(fā)病機制中的作用仍不明確,本研究通過16SrDNA高通量測序技術對膽管癌患者與健康人群的腸道菌群物種構(gòu)成及多樣性進行分析,分析膽管癌患者的腸道微生態(tài)變化,尋找膽管癌與腸道菌群的潛在關聯(lián),為探討膽管癌的病因、發(fā)病機制等與腸道菌群的關系提供一定的理論基礎。方法:選取2018年8月到2019年8月就診于青島大學附屬青島市市立醫(yī)院消化內(nèi)科、肝膽外科的膽管癌患者,共20例,選擇同時期行健康查體的20例健康志愿者作為對照組,收集兩組人群的糞便標本,提取DNA并進行PCR擴增,對其產(chǎn)物進行純化、定量和均一化形成測序文庫,基于Illumina Hi Seq2500測序平臺,采用雙末端測序的方法,構(gòu)建小片段文庫進行測序,通過對Reads拼接、過濾,OTUs聚類,進行物種注釋及豐度分析,揭示兩組人群腸道菌群的物種構(gòu)成,并進行α多樣性、β多樣性及組間物種差異性分析等。結(jié)果:1.兩組樣本共得到2534941個有效序列數(shù),其中膽管癌組共獲得1272740個,對照組共獲得1262201個。2.在門水平上,厚壁菌門（Firmicute... 

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

膽管癌組（A）與對照組(B)OTU的數(shù)目

圖240份樣本在門水平物種分布柱狀圖

膽管癌組（A）與對照組(B)在門水平上相對豐度


本文編號：3706601