隨著腫瘤生物學(xué)和免疫學(xué)的發(fā)展,腫瘤免疫治療已成為腫瘤治療的新途徑。T細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤免疫應(yīng)答對(duì)腫瘤的識(shí)別、清除都具有至關(guān)重要的作用,細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（Cytotoxic T lymphocytes,CTLs）能否對(duì)腫瘤細(xì)胞發(fā)起有效的免疫攻擊在一定程度上決定了機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)抗腫瘤的最終結(jié)果。近年來,以T細(xì)胞為治療工具或治療靶點(diǎn)的臨床研究和應(yīng)用也取得了重大突破。然而,在免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境（tumor microenvironment,TME）中腫瘤細(xì)胞對(duì)CTLs免疫耐受的問題仍然是免疫治療失敗的重要原因。腫瘤免疫逃逸發(fā)生的機(jī)制也是腫瘤免疫研究領(lǐng)域一直關(guān)注的熱點(diǎn)和亟待攻克的難點(diǎn)。腫瘤抗原通過APCs在腫瘤原發(fā)部位或引流淋巴結(jié)中提呈給T細(xì)胞�；诓煌男�(yīng)功能,淋巴細(xì)胞可分泌不同類型的細(xì)胞因子。例如,受到活化信號(hào)刺激后,Th1極化的CD4⁺T細(xì)胞分泌IL-2、TNF-α和IFN-γ;這些細(xì)胞因子可促進(jìn)CTL活化,促進(jìn)巨噬細(xì)胞的吞噬活性,并誘導(dǎo)專職APCs抗原加工和MHC分子表達(dá)的上調(diào)。相反,Th2極化的CD4⁺T細(xì)胞表達(dá)IL-4、IL-10和IL... 

【文章頁數(shù)】：114 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
abstract
縮略詞表
前言
第一部分 利用膜蛋白sgRNA文庫篩選參與腫瘤免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)分子及ZDHHC9對(duì)T細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)作用
    一、引言
    二、實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)方法
    三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    四、分析與討論
第二部分 TAOK1對(duì)巨噬細(xì)胞TLR4信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的調(diào)節(jié)作用
    一、引言
    二、實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)方法
    三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    四、分析與討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
文獻(xiàn)綜述 PD-L1表達(dá)調(diào)控機(jī)制及其對(duì)抗腫瘤免疫反應(yīng)的影響
    參考文獻(xiàn)
在讀期間論文發(fā)表情況說明
參與科研工作情況說明
致謝



本文編號(hào)：3690517