【目的】探討SREBP1通過Wnt/β-catenin信號通路參與食管鱗癌細(xì)胞增殖和侵襲轉(zhuǎn)移的相關(guān)機制【方法】（1）基于Oncomine中兩個獨立數(shù)據(jù)庫分析了SREBP1在食管鱗癌組織和癌旁正常組織中的表達(dá)水平。H＆E染色及免疫組化分析食管鱗癌患者癌組織與癌旁正常組織SREBP1表達(dá)的差異并結(jié)合臨床病理特征進(jìn)行統(tǒng)計分析。通過PCR和Western blot檢測SREBP1在癌組織和癌旁正常組織中的表達(dá)。（2）CCK8法檢測SREBP1對食管鱗癌細(xì)胞增殖能力的影響。Western blot和免疫熒光檢測食管鱗癌細(xì)胞中SREBP1表達(dá)改變對Ki-67表達(dá)的影響。通過Western blot、免疫熒光、PCR檢測食管鱗癌細(xì)胞中SREBP1表達(dá)改變對EMT相關(guān)蛋白表達(dá)和EMT相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子形成的影響。（3）通過PCR和ELISA檢測食管鱗癌細(xì)胞中SREBP1表達(dá)對VEGF-A、VEGFC、MMP2、MMP9表達(dá)的影響;劃痕實驗和Transwell^TM實驗檢測SREBP1表達(dá)改變對食管癌細(xì)胞系遷移、浸潤能力的影響;Western blot法檢測食管鱗癌細(xì)胞中SREBP1表達(dá)對... 

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

食管鱗癌組織中SREBP1表達(dá)情況

食管鱗癌組織標(biāo)本中SREBP1的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平注：(A)：通過RT-qPCR檢測20對配對的ESCC腫瘤組織和癌旁正常組織中SREBP1的mRNA相對表達(dá)水平

食管鱗癌細(xì)胞系與食管正常細(xì)胞SREBP1的表達(dá)比較


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