肝癌--威脅人類健康的重大疾病，被冠以“癌中之王”的稱號(hào)。在世界范圍內(nèi)發(fā)病率及死亡率高,且呈現(xiàn)逐年遞增趨勢(shì)，患者平均生存時(shí)間僅為3-9個(gè)月�，F(xiàn)階段，肝癌的治療手段包括手術(shù)切除、肝移植、介入、射頻消融及化療等方法，其中，化療仍然是主要的手段之一。但從臨床實(shí)際治療效果來看，化療藥物往往劑量很大，毒副作用嚴(yán)重，患者忍受巨大的痛苦，生存質(zhì)量差，但生存期延長卻非常有限。如何提高化療效果？其中最關(guān)鍵的一點(diǎn)是如何提高藥物對(duì)腫瘤的靶向性及有效的降低抗腫瘤藥物本身對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的毒副作用。既往應(yīng)用的小分子金屬鉑類抗腫瘤藥物由于靶向性差、有效血藥濃度時(shí)間短、毒副作用大等缺點(diǎn)影響了治療效果。因此，發(fā)展符合高效低毒的新型抗腫瘤藥物制劑已成為國內(nèi)外生物制藥行業(yè)關(guān)注的熱點(diǎn)。“高分子鍵合藥”技術(shù)，為攻克這一難關(guān)找到了解決的方案。“高分子鍵合藥”指的是：鉑類藥物通過共價(jià)鍵連接的方式結(jié)合到高分子載體上，制成一定的藥劑劑型，通過口服或靜脈注射，將“高分子鍵合藥”輸送到病人身體內(nèi)，到達(dá)特定的組織或器官后，小分子鉑藥可以在生理?xiàng)l件下從高分子載體上解離下來，從而發(fā)揮對(duì)腫瘤細(xì)胞的治療作用。近年來,納米科學(xué)的發(fā)展對(duì)生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的... 

【文章頁數(shù)】：101 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第1章 原發(fā)性肝癌的概述
    1.1 肝癌的概念及發(fā)病情況
    1.2 肝癌的病因、發(fā)病機(jī)制及病理分型
        1.2.1 肝癌的病因、發(fā)病機(jī)制
        1.2.2 肝癌的病理分型
    1.3 肝癌治療的研究現(xiàn)狀
    1.4 肝癌治療發(fā)展歷程及納米藥物治療的展望
第2章 生物可降解高分子及納米藥物
    2.1 生物可降解高分子的概述
        2.1.1 聚氨基酸類聚合物
        2.1.2 生物降解高分子中的脂肪族聚酯
    2.2 納米藥物及納米粒子載藥系統(tǒng)
        2.2.1 納米、納米技術(shù)及納米藥物的基本概念
        2.2.2 納米藥物的種類
        2.2.3 納米載藥系統(tǒng)的性能和特點(diǎn)
        2.2.4 納米載藥系統(tǒng)的分類和應(yīng)用
第3章 鉑類抗癌藥物
    3.1 鉑類抗癌藥物簡述
    3.2 鉑類藥物
        3.2.1 順鉑
        3.2.2 卡鉑
        3.2.3 奧沙利鉑
        3.2.4 其它正在開發(fā)的鉑類藥物
    3.3 鉑類藥物載藥體系概述
    3.4 本論文的立題依據(jù)、研究內(nèi)容和預(yù)期目標(biāo)
第4章 四價(jià)奧沙利鉑、高分子載體及納米膠束的合成
    4.1 四價(jià)奧沙利鉑的合成
        4.1.1 試劑與測(cè)試
        4.1.2 小分子四價(jià)鉑類藥物的合成
        4.1.3 Oxaliplatin(IV)-OH, Oxaliplatin(IV)-COOH 的合成和表征
    4.2 高分子載體的合成
        4.2.1 試劑與測(cè)試
        4.2.2 基于聚氨基酸的生物可降解高分子載體合成
        4.2.3 結(jié)果討論
    4.3 納米膠束的制備
第5章 細(xì)胞及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
    5.1 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
        5.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        5.1.2 細(xì)胞毒性試驗(yàn)
    5.2 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)材料及方法
        5.2.2 血液代謝
        5.2.3 組織分布
        5.2.4 腫瘤抑制實(shí)驗(yàn)
        5.2.5 結(jié)果與討論
第6章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介及科研成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Relationship between the imaging features and pathologic alteration in hepatoma of rats[J]. Jia-He Yang Tian-Geng You Nan Li Qi-Jun Qian Ping Wang Zhen-Lin Yan Meng-Chao Wu Eastern Heptobiliary Hospital,225 Changhai Road,Shanghai 200433,China.  World Journal of Gastroenterology. 2003(01)



本文編號(hào)：3663031