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miR-503靶向eIF4G增加乳腺癌細(xì)胞MCF-7/ADR的藥物敏感性

發(fā)布時間:2022-01-03 01:07
  目的:研究miR-503靶向e IF4G對乳腺癌耐藥株MCF-7/ADR藥物敏感性的影響,e IF4G對多藥耐藥相關(guān)蛋白ABCB1,ABCC1,ABCG2的調(diào)控作用。方法:生物信息學(xué)軟件預(yù)測并篩選能與e IF4G基因3′UTR靶向結(jié)合的miRNA;Western blotting方法檢測細(xì)胞p-m TOR,p-4EBP1,ABCB1,ABCC1,ABCG2蛋白的表達(dá);實時定量RT-PCR檢測細(xì)胞ABCB1,ABCC1,ABCG2 m RNA的水平;MTT法檢測細(xì)胞對阿霉素,紫杉醇,他莫昔芬的藥物敏感性;流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞的凋亡;雙熒光素酶活性檢測法驗證miRNA與e IF4G的靶向關(guān)系。結(jié)果:生物信息學(xué)軟件預(yù)測結(jié)果顯示miR-503與e IF4G基因3’UTR區(qū)第340-346號堿基位能互補(bǔ)配對,同時在327-331存在四個結(jié)合位點。Western blotting結(jié)果顯示,與阿霉素敏感株MCF-7相比,ATP結(jié)合盒蛋白基因(ABCB1,ABCC1,ABCG2)在阿霉素耐藥株MCF-7/ADR中高表達(dá)。濃度大于等于50 n M的雷帕霉素能降低MCF-7/ADR中p-m TOR,p-4E... 

【文章來源】:南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】:60 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
前言
實驗材料
實驗方法
實驗結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表的論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Establishment of a human hepatoma multidrug resistant cell line in vitro[J]. Yuan Zhou,Xian-Long Ling,Shi-Wei Li,Xin-Qiang Li,Bin Yan,Department of Gastroenterology,Xinqiao Hospital,Third Military Medical University,Chongqing 400037,China.  World Journal of Gastroenterology. 2010(18)



本文編號:3565251

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