目的:結(jié)直腸癌是最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,肝轉(zhuǎn)移是結(jié)直腸癌最常見(jiàn)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移形式。本研究擬研究骨髓來(lái)源造血前體細(xì)胞對(duì)結(jié)腸癌腫瘤干細(xì)胞（CCSCs）的生物學(xué)特性的影響,從細(xì)胞學(xué)水平初步探討結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移發(fā)生前的相關(guān)分子機(jī)制。方法:本研究先通過(guò)對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞株HCT116經(jīng)無(wú)血清培養(yǎng)基（SFM）培養(yǎng)法后所形成的細(xì)胞亞群進(jìn)行鑒定,探究選用該SFM培養(yǎng)法作為分離CCSCs的可行性;繼在體外將CD133+造血祖細(xì)胞與CCSCs亞群共趨化培養(yǎng),觀察CCSCs的有關(guān)生物學(xué)特性（遷移、侵襲和克隆增殖能力等）的變化。將結(jié)腸癌細(xì)胞株HCT116置于SFM中培養(yǎng),觀察“腫瘤細(xì)胞球”的形成過(guò)程;運(yùn)用流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)普通培養(yǎng)基（SSM）中單層細(xì)胞與SFM中腫瘤細(xì)胞球兩組細(xì)胞中CD133和CD24陽(yáng)性細(xì)胞的比例;運(yùn)用免疫熒光法分別檢測(cè)兩組細(xì)胞中CD133和CD24蛋白表達(dá)量的差異。并將CCSCs亞群細(xì)胞與CD133+造血祖細(xì)胞（HPCs）在體外按20:1的比例共培養(yǎng)48h后,觀察CD133+HPCs對(duì)CCSCs亞群細(xì)胞的各種影響:運(yùn)用CCK-8和平板克隆法觀察對(duì)CCSCs增殖特性的影響;運(yùn)用Transwell小室檢測(cè)其... 

【文章來(lái)源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

.2a：?jiǎn)螌蛹?xì)胞與腫瘤球細(xì)胞中CD133+細(xì)胞比例差異，b：?jiǎn)螌蛹?xì)胞和腫瘤球細(xì)胞中CD24+細(xì)胞比例差異

單層細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞球中CD133+、CD24+細(xì)胞比例差異（*：P＜0.05）

檢測(cè)SFM中腫瘤細(xì)胞球CD133、CD24標(biāo)記分子免疫熒光反應(yīng)（×100）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腫瘤轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的特征與作用[J]. 劉洋,曹雪濤.  中國(guó)腫瘤生物治療雜志. 2017(10)
[2]Cancer stem cell plasticity and tumor hierarchy[J]. Marina Carla Cabrera,Robert E Hollingsworth,Elaine M Hurt.  World Journal of Stem Cells. 2015(01)
[3]腫瘤干細(xì)胞理論及腫瘤干細(xì)胞分離和鑒定研究進(jìn)展[J]. 宋東穎,王毅,孫嵐,張英鴿.  中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2012(05)



本文編號(hào)：3551291