發(fā)布時(shí)間：2021-11-26 09:07

　　目的:探討抑制PD-1后的乳腺癌患者自體CD3AK細(xì)胞對乳腺癌MCF-7/adr細(xì)胞的殺傷作用。方法:采用慢病毒介導(dǎo)逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)將已構(gòu)建的PD-1重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入CD3AK細(xì)胞抑制PD-1的表達(dá),流式細(xì)胞法檢測CD3AK和MCF-7/adr細(xì)胞表面PD-L1的表達(dá);CD3AK細(xì)胞與MCF-7/adr細(xì)胞共培養(yǎng),CCK-8法測定各組對MCF-7/adr細(xì)胞的殺傷率,分別由荷瘤BALB/c裸鼠尾靜脈注入空白質(zhì)粒組和PD-1質(zhì)粒組細(xì)胞和0.9%氯化鈉溶液,觀察各組細(xì)胞對接種MCF-7/adr細(xì)胞的荷瘤鼠的抑瘤作用。結(jié)果:反轉(zhuǎn)錄技術(shù)可有效抑制CD3AK細(xì)胞PD-1的表達(dá),培養(yǎng)14、21天乳腺癌患者自體血CD3AK細(xì)胞PD-1表達(dá)率分別為44.13%,60.18%,而抑制各組PD-1表達(dá)率分別為15.35%,13.98%（P<0.01）;RT-PCR結(jié)果顯示lentiviral vector/PD-1使CD3AK細(xì)胞PD-1基因表達(dá)水平降低;CCK8結(jié)果顯示培養(yǎng)第14、21天的空白質(zhì)粒組和PD-1質(zhì)粒組對MCF-7/adr細(xì)胞的殺傷率分別為42.98%/62.68%和47.22%/66.95%... 

【文章來源】：第十二屆全國免疫學(xué)學(xué)術(shù)大會摘要匯編中國免疫學(xué)會會議論文集

【文章頁數(shù)】：2 頁


本文編號：3519829