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氯喹增強20(S)-原人參二醇抑制人肝癌HepG2細胞生長的作用研究

發(fā)布時間:2021-11-24 22:16
  肝癌是常見的惡性腫瘤,因為發(fā)病率高、死亡率高、早期診斷難等特點,對人類健康造成了極大的威脅。目前肝癌的治療方式以手術為主,但術后復發(fā)風險高且長期生存率低,需要輔助用藥避免復發(fā)。對于不能進行手術醫(yī)治的患者來說,以化療和放療為主的系統(tǒng)治療是關鍵手段。但是,目前的臨床結果表明,這樣的治療手段預后并不理想。因此,新型的抗肝癌藥物亟待開發(fā)。人參是我國名貴中草藥。人參皂苷是人參的主要活性成分。目前已發(fā)現(xiàn)多種類型的人參皂苷都有良好的抗癌效果,在直接殺傷腫瘤細胞的同時,還能抑制腫瘤的血管生成、侵襲轉移,加強機體免疫系統(tǒng)。原人參二醇(protopanaxadiol,PPD)作為原人參二醇型皂苷在人體內的代謝產物得到了研究者的廣泛關注。20(S)-PPD是PPD的S構型異構體,在研究中被發(fā)現(xiàn)是具有很好的抑制腫瘤細胞生長能力的小分子化合物。氯喹長期以來主要被用于預防或治療瘧疾。同時,最近的研究表明,氯喹因為其抑制自噬和激活免疫系統(tǒng)的能力,也具有很好的抗腫瘤潛力。更為重要的是,氯喹在一些研究中被發(fā)現(xiàn)可以增敏癌細胞對放療和化療的反應。由于肝癌易復發(fā)、易出現(xiàn)耐藥性的特點,我們希望能找到兩種可以協(xié)同作用、相互促進、... 

【文章來源】:吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:57 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

氯喹增強20(S)-原人參二醇抑制人肝癌HepG2細胞生長的作用研究


0(S)-PPD的結構式

氯喹,結構式


圖 1.2 氯喹的結構式Fig.1.2 The structural formula of chloroquine究表明,氯喹也有潛在的抗癌的能力。已經有許多種人由氯喹誘導發(fā)生凋亡。除了氯喹本身的抗癌能力,還有

生長抑制作用,氯喹,HepG2細胞,細胞的


19圖 3.1 20(S)-PPD、氯喹分別對于 HepG2 細胞的生長抑制作用Fig. 3.1 The growth inhibition of HepG2 cells treated with 20(S)-PPD andchloroquine respectively

【參考文獻】:
期刊論文
[1]中期肝癌的治療現(xiàn)狀[J]. 尉文新,雷正清,王葵,沈鋒.  中華消化外科雜志. 2016 (04)
[2]肝癌治療藥物的研究進展[J]. 楊紹梅,張娜.  中國新藥與臨床雜志. 2015(02)
[3]細胞凋亡相關的信號通路[J]. 李曉婷.  四川解剖學雜志. 2013(01)
[4]20(S)-原人參二醇的藥理作用研究進展[J]. 毛晶晶,張彤,王冰,陶建生.  中國實驗方劑學雜志. 2011(24)
[5]稀有抗腫瘤人參皂苷衍生物的制備與分離[J]. 劉娜,樸虎日,趙余慶.  中藥材. 2009(05)
[6]Anti-amnestic and anti-aging effects of ginsenoside Rg1 and Rb1 and its mechanism of action[J]. Yong CHENG Li-hong SHEN Jun-tian ZHANG Institute of Materia Medica,Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100050,China.  Acta Pharmacologica Sinica. 2005(02)

博士論文
[1]酶轉化法制備高活性人參稀有皂苷及低聚丹酚酸的研究[D]. 劉春瑩.吉林大學 2016



本文編號:3516855

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