氯喹增強(qiáng)20(S)-原人參二醇抑制人肝癌HepG2細(xì)胞生長的作用研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-24 22:16
肝癌是常見的惡性腫瘤,因?yàn)榘l(fā)病率高、死亡率高、早期診斷難等特點(diǎn),對(duì)人類健康造成了極大的威脅。目前肝癌的治療方式以手術(shù)為主,但術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高且長期生存率低,需要輔助用藥避免復(fù)發(fā)。對(duì)于不能進(jìn)行手術(shù)醫(yī)治的患者來說,以化療和放療為主的系統(tǒng)治療是關(guān)鍵手段。但是,目前的臨床結(jié)果表明,這樣的治療手段預(yù)后并不理想。因此,新型的抗肝癌藥物亟待開發(fā)。人參是我國名貴中草藥。人參皂苷是人參的主要活性成分。目前已發(fā)現(xiàn)多種類型的人參皂苷都有良好的抗癌效果,在直接殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí),還能抑制腫瘤的血管生成、侵襲轉(zhuǎn)移,加強(qiáng)機(jī)體免疫系統(tǒng)。原人參二醇(protopanaxadiol,PPD)作為原人參二醇型皂苷在人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物得到了研究者的廣泛關(guān)注。20(S)-PPD是PPD的S構(gòu)型異構(gòu)體,在研究中被發(fā)現(xiàn)是具有很好的抑制腫瘤細(xì)胞生長能力的小分子化合物。氯喹長期以來主要被用于預(yù)防或治療瘧疾。同時(shí),最近的研究表明,氯喹因?yàn)槠湟种谱允珊图せ蠲庖呦到y(tǒng)的能力,也具有很好的抗腫瘤潛力。更為重要的是,氯喹在一些研究中被發(fā)現(xiàn)可以增敏癌細(xì)胞對(duì)放療和化療的反應(yīng)。由于肝癌易復(fù)發(fā)、易出現(xiàn)耐藥性的特點(diǎn),我們希望能找到兩種可以協(xié)同作用、相互促進(jìn)、...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
0(S)-PPD的結(jié)構(gòu)式
圖 1.2 氯喹的結(jié)構(gòu)式Fig.1.2 The structural formula of chloroquine究表明,氯喹也有潛在的抗癌的能力。已經(jīng)有許多種人由氯喹誘導(dǎo)發(fā)生凋亡。除了氯喹本身的抗癌能力,還有
19圖 3.1 20(S)-PPD、氯喹分別對(duì)于 HepG2 細(xì)胞的生長抑制作用Fig. 3.1 The growth inhibition of HepG2 cells treated with 20(S)-PPD andchloroquine respectively
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中期肝癌的治療現(xiàn)狀[J]. 尉文新,雷正清,王葵,沈鋒. 中華消化外科雜志. 2016 (04)
[2]肝癌治療藥物的研究進(jìn)展[J]. 楊紹梅,張娜. 中國新藥與臨床雜志. 2015(02)
[3]細(xì)胞凋亡相關(guān)的信號(hào)通路[J]. 李曉婷. 四川解剖學(xué)雜志. 2013(01)
[4]20(S)-原人參二醇的藥理作用研究進(jìn)展[J]. 毛晶晶,張彤,王冰,陶建生. 中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2011(24)
[5]稀有抗腫瘤人參皂苷衍生物的制備與分離[J]. 劉娜,樸虎日,趙余慶. 中藥材. 2009(05)
[6]Anti-amnestic and anti-aging effects of ginsenoside Rg1 and Rb1 and its mechanism of action[J]. Yong CHENG Li-hong SHEN Jun-tian ZHANG Institute of Materia Medica,Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100050,China. Acta Pharmacologica Sinica. 2005(02)
博士論文
[1]酶轉(zhuǎn)化法制備高活性人參稀有皂苷及低聚丹酚酸的研究[D]. 劉春瑩.吉林大學(xué) 2016
本文編號(hào):3516855
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
0(S)-PPD的結(jié)構(gòu)式
圖 1.2 氯喹的結(jié)構(gòu)式Fig.1.2 The structural formula of chloroquine究表明,氯喹也有潛在的抗癌的能力。已經(jīng)有許多種人由氯喹誘導(dǎo)發(fā)生凋亡。除了氯喹本身的抗癌能力,還有
19圖 3.1 20(S)-PPD、氯喹分別對(duì)于 HepG2 細(xì)胞的生長抑制作用Fig. 3.1 The growth inhibition of HepG2 cells treated with 20(S)-PPD andchloroquine respectively
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中期肝癌的治療現(xiàn)狀[J]. 尉文新,雷正清,王葵,沈鋒. 中華消化外科雜志. 2016 (04)
[2]肝癌治療藥物的研究進(jìn)展[J]. 楊紹梅,張娜. 中國新藥與臨床雜志. 2015(02)
[3]細(xì)胞凋亡相關(guān)的信號(hào)通路[J]. 李曉婷. 四川解剖學(xué)雜志. 2013(01)
[4]20(S)-原人參二醇的藥理作用研究進(jìn)展[J]. 毛晶晶,張彤,王冰,陶建生. 中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2011(24)
[5]稀有抗腫瘤人參皂苷衍生物的制備與分離[J]. 劉娜,樸虎日,趙余慶. 中藥材. 2009(05)
[6]Anti-amnestic and anti-aging effects of ginsenoside Rg1 and Rb1 and its mechanism of action[J]. Yong CHENG Li-hong SHEN Jun-tian ZHANG Institute of Materia Medica,Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences,Beijing 100050,China. Acta Pharmacologica Sinica. 2005(02)
博士論文
[1]酶轉(zhuǎn)化法制備高活性人參稀有皂苷及低聚丹酚酸的研究[D]. 劉春瑩.吉林大學(xué) 2016
本文編號(hào):3516855
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