腫瘤診斷與化療的納米材料的研究及應(yīng)用評(píng)價(jià)
發(fā)布時(shí)間:2021-11-24 23:06
惡性腫瘤是人類亟待攻克的重大疾病之一,需要多學(xué)科、跨專業(yè)的團(tuán)隊(duì)緊密配合,戰(zhàn)勝癌癥是一個(gè)綜合性極強(qiáng)的系統(tǒng)工程。手術(shù)及放化療是目前應(yīng)對(duì)惡性腫瘤的主要手段,但是現(xiàn)有的診斷設(shè)備通常難以發(fā)現(xiàn)早期微小的腫瘤以致多數(shù)腫瘤的發(fā)現(xiàn)都在疾病的中晚期腫瘤組織體積擴(kuò)大甚至已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移后;在腫瘤組織的清除手術(shù)中容易受到手術(shù)開口大小、術(shù)中出血及腫瘤組織與正常組織形貌難以區(qū)分的影響,嚴(yán)重影響腫瘤的完整切除;對(duì)其輔以化療、放療的手段,也由于副作用大的問題,不但難以根本實(shí)現(xiàn)對(duì)惡性腫瘤的清除,還導(dǎo)致了患者的健康水平和生活質(zhì)量下降。為此,臨床醫(yī)學(xué)中急需高靈敏度的診斷技術(shù),實(shí)現(xiàn)對(duì)早期腫瘤的準(zhǔn)確診斷及早期治療以達(dá)到徹底治愈的效果。磁共振成像(MRI)是診斷腫瘤及指導(dǎo)術(shù)中切除范圍的有力工具,為了提高其造影效果,新型有效的T1加權(quán)的造影增強(qiáng)劑一直是影像學(xué)與材料科學(xué)交叉研究的熱點(diǎn)。另一方面,針對(duì)化療藥物毒性大、副作用大的問題,藥劑學(xué)家長期致力于新型載體材料的研制,結(jié)合納米生物醫(yī)學(xué)的最新研究成果,與高分子材料科學(xué)結(jié)合,旨在發(fā)展能對(duì)體內(nèi)及腫瘤組織微環(huán)境具有響應(yīng)性、靶向性的智能載藥體系。本論文針對(duì)MRI用乃加權(quán)的磁性納米粒子造影增強(qiáng)劑和負(fù)...
【文章來源】:華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:134 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1本論文的整體研究思路
圖2-2?DEG-Gd203以及多巴胺修飾的DA-Gd203(I)和DA-Gd203(II)的紅外光譜譜圖。??2.2.3多巴胺修飾前后Gd203納米粒子的的紫外光譜結(jié)果分析??圖2-3示出DEG-Gd203以及多巴胺修飾的DA-Gd203(I)與DA-Gd203(II)的紫外??吸收光譜圖。文獻(xiàn)[l76,m]報(bào)道,Gd203的紫外吸收特征峰位于272nm處,對(duì)應(yīng)于能級(jí)??8S7/2到617/2的躍遷。但是,圖2-3示出的DEG-Gd203的紫外吸收特征峰位于265?nm??處,相比于文獻(xiàn)報(bào)道的272?nm出現(xiàn)明顯的藍(lán)移現(xiàn)象,這主要是可能歸因于本研究制??備的DEG-Gd203納米粒子的平均粒徑極小僅3.7?nm所致[177]。相比于DEG-Gd203的??紫外吸收特征峰,可以發(fā)現(xiàn)多巴胺修飾的DA-Gd203(I)和DA-Gd203(II)的紫外吸收??特征峰明顯向高波長處移動(dòng),并且較長的反應(yīng)修飾時(shí)間導(dǎo)致紫外吸收特征峰紅移,使??兩多巴胺修飾的納米粒子的紫外吸收特征峰分別位于270?nm和272?nm處。這可能歸??30??
圖2-3DEG-Gd203以及多巴胺修飾的DA-Gd203(I)與DA-Gd203(II)的紫外吸收光譜譜圖。??2.2.4多巴胺修飾前后Gd203納米粒子的熱失重行為分析??圖2-4示出DEG-Gd203以及多巴胺修飾的DA-Gd203(I)和DA-Gd203(II)的熱失??重曲線。由圖中熱失重曲線分析,在空氣氣氛下DEG-Gd203、DA-Gd203(I)和??DA-Gd203(II)的熱失重率分別是28.8%、34.7%和42.6%。顯而易見,經(jīng)多巴胺修飾后??的納米粒子體系中熱穩(wěn)定性較差并且在空氣氛下產(chǎn)生失重的有機(jī)化合物組成增加;而??且隨著反應(yīng)修飾時(shí)間的延長,納米粒子體系結(jié)合的有機(jī)化合物的組成越高。縱觀三個(gè)??納米粒子體系熱失重的過程,DEG-Gd203的起始分解溫度低并且失重平緩,這主要?dú)w??因于DEG的熱穩(wěn)定差并且容易與空氣中的氧進(jìn)行氧化反應(yīng)[178];但是,經(jīng)多巴胺修飾??后的納米粒子體系,在初始經(jīng)歷了與DEG-Gd203類似的緩慢失重階段后,殘留重量??逐漸顯示平臺(tái),特別是對(duì)于反應(yīng)修飾時(shí)間較長的DA-Gd203?(II)更為明顯。這暗示多巴??胺與Gd2〇3表面的結(jié)合明顯地提高了納米粒子體系的熱穩(wěn)定性
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Camptothecin-based nanodrug delivery systems[J]. Yan Wen,Yingze Wang,Xiaoli Liu,Wei Zhang,Xinhe Xiong,Zhongxiao Han,Xingjie Liang. Cancer Biology & Medicine. 2017(04)
[2]可還原降解梳形陽離子聚合物的合成[J]. 孫平,杜紅,高利龍,朱蔚璞,李曉東,沈之荃. 高分子學(xué)報(bào). 2012(08)
[3]同軸電介質(zhì)-金屬-電介質(zhì)結(jié)構(gòu)表面等離激元色散研究[J]. 彭?xiàng)?侯靜,陸啟生. 光學(xué)學(xué)報(bào). 2011(10)
本文編號(hào):3516926
【文章來源】:華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:134 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1本論文的整體研究思路
圖2-2?DEG-Gd203以及多巴胺修飾的DA-Gd203(I)和DA-Gd203(II)的紅外光譜譜圖。??2.2.3多巴胺修飾前后Gd203納米粒子的的紫外光譜結(jié)果分析??圖2-3示出DEG-Gd203以及多巴胺修飾的DA-Gd203(I)與DA-Gd203(II)的紫外??吸收光譜圖。文獻(xiàn)[l76,m]報(bào)道,Gd203的紫外吸收特征峰位于272nm處,對(duì)應(yīng)于能級(jí)??8S7/2到617/2的躍遷。但是,圖2-3示出的DEG-Gd203的紫外吸收特征峰位于265?nm??處,相比于文獻(xiàn)報(bào)道的272?nm出現(xiàn)明顯的藍(lán)移現(xiàn)象,這主要是可能歸因于本研究制??備的DEG-Gd203納米粒子的平均粒徑極小僅3.7?nm所致[177]。相比于DEG-Gd203的??紫外吸收特征峰,可以發(fā)現(xiàn)多巴胺修飾的DA-Gd203(I)和DA-Gd203(II)的紫外吸收??特征峰明顯向高波長處移動(dòng),并且較長的反應(yīng)修飾時(shí)間導(dǎo)致紫外吸收特征峰紅移,使??兩多巴胺修飾的納米粒子的紫外吸收特征峰分別位于270?nm和272?nm處。這可能歸??30??
圖2-3DEG-Gd203以及多巴胺修飾的DA-Gd203(I)與DA-Gd203(II)的紫外吸收光譜譜圖。??2.2.4多巴胺修飾前后Gd203納米粒子的熱失重行為分析??圖2-4示出DEG-Gd203以及多巴胺修飾的DA-Gd203(I)和DA-Gd203(II)的熱失??重曲線。由圖中熱失重曲線分析,在空氣氣氛下DEG-Gd203、DA-Gd203(I)和??DA-Gd203(II)的熱失重率分別是28.8%、34.7%和42.6%。顯而易見,經(jīng)多巴胺修飾后??的納米粒子體系中熱穩(wěn)定性較差并且在空氣氛下產(chǎn)生失重的有機(jī)化合物組成增加;而??且隨著反應(yīng)修飾時(shí)間的延長,納米粒子體系結(jié)合的有機(jī)化合物的組成越高。縱觀三個(gè)??納米粒子體系熱失重的過程,DEG-Gd203的起始分解溫度低并且失重平緩,這主要?dú)w??因于DEG的熱穩(wěn)定差并且容易與空氣中的氧進(jìn)行氧化反應(yīng)[178];但是,經(jīng)多巴胺修飾??后的納米粒子體系,在初始經(jīng)歷了與DEG-Gd203類似的緩慢失重階段后,殘留重量??逐漸顯示平臺(tái),特別是對(duì)于反應(yīng)修飾時(shí)間較長的DA-Gd203?(II)更為明顯。這暗示多巴??胺與Gd2〇3表面的結(jié)合明顯地提高了納米粒子體系的熱穩(wěn)定性
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Camptothecin-based nanodrug delivery systems[J]. Yan Wen,Yingze Wang,Xiaoli Liu,Wei Zhang,Xinhe Xiong,Zhongxiao Han,Xingjie Liang. Cancer Biology & Medicine. 2017(04)
[2]可還原降解梳形陽離子聚合物的合成[J]. 孫平,杜紅,高利龍,朱蔚璞,李曉東,沈之荃. 高分子學(xué)報(bào). 2012(08)
[3]同軸電介質(zhì)-金屬-電介質(zhì)結(jié)構(gòu)表面等離激元色散研究[J]. 彭?xiàng)?侯靜,陸啟生. 光學(xué)學(xué)報(bào). 2011(10)
本文編號(hào):3516926
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