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異紫堇堿對人宮頸癌SiHa細胞裸鼠皮下移植瘤影響的研究

發(fā)布時間:2017-05-07 09:09

  本文關鍵詞:異紫堇堿對人宮頸癌SiHa細胞裸鼠皮下移植瘤影響的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:背景:宮頸癌是中國女性的第二大惡性腫瘤,發(fā)病率僅次于乳腺癌,嚴重危害女性健康。近年來,尋求能夠抑制腫瘤生長、誘導腫瘤細胞凋亡、阻滯腫瘤細胞周期和抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的中藥已經(jīng)成為防治宮頸癌的熱點。異紫堇堿(Isocorydine,ICD)是一種異喹啉類生物堿,是罌粟科植物紅茂草(Dicranostigma Leptodum or Maxim Fedde)的一種單體,具有廣泛的藥理活性,研究發(fā)現(xiàn)ICD可以誘導肝癌細胞的凋亡和選擇性殺傷肝癌干細胞,但關于ICD對宮頸癌的相關研究國內(nèi)外尚無文獻報道。目的:本研究在前期體外實驗的基礎上,選取BALB/c裸鼠構(gòu)建人宮頸癌Si Ha細胞皮下移植瘤模型,研究不同濃度的ICD對在體宮頸癌裸鼠皮下移植瘤的抑制作用。同時,比較不同濃度ICD組、陰性對照組和陽性對照組移植瘤組織中p53、HPV16E6、PARP、E-cad和Vimentin的表達,探討ICD發(fā)揮抑癌作用可能的機制,為ICD的進一步開發(fā)提供動物實驗的依據(jù)。方法:將處于對數(shù)生長期的SiHa細胞皮下注射于裸鼠,構(gòu)造人宮頸皮下移植瘤模型,待移植瘤平均直徑≥0.5cm時,將裸鼠隨機分組,分別以不同濃度的ICD溶液、PBS溶液和紫杉醇溶液腹腔給藥。觀察ICD對人宮頸癌Si Ha細胞皮下移植瘤模型的影響,計算腫瘤抑瘤率和生長抑制率;將處理過后的腫瘤組織HE染色,采用免疫組化和Western blot方法檢測不同處理組中p53、HPV16E6、PARP、E-cad和Vimentin的表達差異。結(jié)果:1、裸鼠成瘤率100%。2、實驗過程中,各組裸鼠體重均有所增加,組間差異沒有統(tǒng)計學意義。3、經(jīng)過ICD處理后的裸鼠移植瘤體積和移植瘤重量隨著ICD治療濃度的增加而逐漸減小,其中,ICD中劑量組與PBS陰性對照組、ICD高劑量組與PBS陰性對照組的組間差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。4、免疫組化和Western blot的結(jié)果表明,較PBS陰性對照組相比,ICD各處理組中p53和E-cad的表達逐漸增強,HPV16E6、Vimentin和PARP的表達量減低。結(jié)論:1、ICD對裸鼠未產(chǎn)生明顯的體重抑制作用。2、ICD對人宮頸癌Si Ha細胞裸鼠皮下移植瘤有抑制作用。3、ICD可能通過抑制HPV16E6的表達,上調(diào)抑癌基因p53,影響腫瘤細胞的周期調(diào)控過程,進而發(fā)揮抑癌作用。4、ICD可能通過上調(diào)E-cad,下調(diào)Vimentin,逆轉(zhuǎn)EMT現(xiàn)象,進而使腫瘤細胞向正常上皮細胞轉(zhuǎn)化。
【關鍵詞】:HPV16E6 ICD p53 E-鈣粘蛋白 波形蛋白 PARP
【學位授予單位】:甘肅中醫(yī)藥大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R737.33
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • ABSTRACT6-8
  • 符號說明8-9
  • 前言9-12
  • 材料與方法12-20
  • 結(jié)果20-28
  • 討論28-33
  • 結(jié)語33-34
  • 參考文獻34-38
  • 文獻綜述38-47
  • 參考文獻43-47
  • 致謝47-48
  • 在學期間主要研究成果48

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 陳立波;;苦參堿對宮頸癌Hela細胞增殖、凋亡及Survivin基因表達的影響[J];中國實驗方劑學雜志;2013年15期

2 付婷婷;鄒存華;趙淑萍;徐祥;魯強;張志磊;;苦參堿抑制宮頸癌HeLa細胞增殖作用及機制[J];齊魯醫(yī)學雜志;2012年03期

3 王英;楊愛宏;楊茜;楊永秀;;苦參堿聯(lián)合順鉑對小鼠u14移植瘤中TSLC1表達影響的實驗研究[J];腫瘤藥學;2012年02期

4 Arthur Sá Ferreira;Agnaldo José Lopes;;Chinese Medicine Pattern Differentiation and Its Implications for Clinical Practice[J];Chinese Journal of Integrative Medicine;2011年11期

5 Alice Chen;;PARP inhibitors: its role in treatment of cancer[J];癌癥;2011年07期

6 寧維,

本文編號:349580


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