本文關(guān)鍵詞：晝夜節(jié)律基因Per3和社會環(huán)境因素交互作用與乳腺癌關(guān)系的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討晝夜節(jié)律基因Per3多態(tài)性及其啟動子區(qū)甲基化水平,社會環(huán)境危險因素,以及其交互作用與乳腺癌的關(guān)系,為乳腺癌的發(fā)病機(jī)制,心理干預(yù)和預(yù)后提供一定的理論依據(jù)。方法:通過流行病學(xué)調(diào)查、病例對照研究,對按照1:1匹配原則設(shè)計的134對病例組和對照組研究對象進(jìn)行一般人口學(xué)問卷,匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)、簡明職業(yè)緊張問卷、特質(zhì)應(yīng)對方式量表和社會支持量表等社會環(huán)境因素進(jìn)行流行問卷調(diào)查。同時采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)對外周血中Per3基因進(jìn)行擴(kuò)增,并直接測序進(jìn)行SNP檢測和硫酸氫鹽測序(BSP)檢測該基因啟動子區(qū)甲基化情況。結(jié)果:(1)病例對照組社會環(huán)境因素分析:病例組在睡眠質(zhì)量、入睡時間、睡眠障礙、日間功能障礙維度及PSQI總分得分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),病例組職業(yè)緊張社會支持維度低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),其他各維度和總分兩組間得分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),病例組特質(zhì)應(yīng)對方式量表中消極應(yīng)對得分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)病例組主觀支持、支持利用度和社會支持總分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);多因素logistic回歸分析篩選出影響乳腺癌的社會危險因素有睡眠時間、睡眠效率、睡眠障礙、社會支持、積極應(yīng)對、客觀支持和支持利用度(P0.05);(2)病例對照組Per3基因多態(tài)性分析:rs2797687、rs2794664位點(diǎn)基因型在兩組間分布差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),rs228730、rs571514100位點(diǎn)各基因型在兩組間分布差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);交互作用分析顯示,rs2797687位點(diǎn)TT基因型與睡眠質(zhì)量有正相乘交互作用(OR=1.313,P0.01),其共同作用可能會使乳腺癌的患病風(fēng)險增加1.313倍;rs2797687位點(diǎn)TT基因型、GT基因型與社會支持有負(fù)相乘交互作用(OR=0.948,P0.01;OR=0.959,P=0.036),其共同作用可能會使乳腺癌的患病風(fēng)險分別降低5.2%、4.1%;rs2794664位點(diǎn)AA基因型與睡眠質(zhì)量有正相乘交互作用(OR=1.29,P0.01),其共同作用可能會使乳腺癌的患病風(fēng)險增加1.29倍;rs2794664位點(diǎn)AA基因型與社會支持有負(fù)相乘交互作用(OR=0.951,P0.01),其共同作用可能分別會使乳腺癌的患病風(fēng)險降低4.9%;rs228730位點(diǎn)GA基因型與消極應(yīng)對有正相乘交互作用(OR=1.366,P=0.036),其共同作用可能會使乳腺癌的患病風(fēng)險增加1.366倍;rs228730位點(diǎn)GA基因型與社會支持有負(fù)相乘交互作用(OR=0.82,P=0.044),其共同作用可能分別會使乳腺癌的患病風(fēng)險降低18%。(3)病例對照組Per3基因啟動子區(qū)甲基化分析:病例組Per3基因總甲基化率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),二元Logistic回歸分析結(jié)果顯示:相比于rs2797687位點(diǎn)野生型個體,rs2797687位點(diǎn)突變型的個體有可能會引起Per3基因CpG島的甲基化率升高(OR=1.960),兩者之間沒有明顯的相關(guān)性(P0.05),Per3基因SNP位點(diǎn)rs2794664、rs228730基因型與Per3基因CpG島甲基化無顯著相關(guān)性(OR=0.964,0.889,P0.05)。結(jié)論:睡眠質(zhì)量、職業(yè)緊張、應(yīng)對方式和社會支持是影響乳腺癌的社會危險因素,Per3基因rs2797687位點(diǎn)、rs2794664位點(diǎn)和rs228730位點(diǎn)突變和社會環(huán)境因素存在交互作用,Per3基因單核苷酸多態(tài)性是影響CpG島甲基化的獨(dú)立危險因素,通過對乳腺癌患者Per3基因多態(tài)性及CpG島甲基化檢測對乳腺癌的預(yù)防和預(yù)后可能有意義。
【關(guān)鍵詞】：乳腺癌 Per3基因 單核苷酸多態(tài)性 DNA甲基化 病例對照研究
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R737.9
【目錄】：

• 摘要7-9
• ABSTRACT9-11
• 前言11-14
• 研究內(nèi)容與方法14-24
• 1.研究對象14
• 2.研究方法14-23
• 3.統(tǒng)計方法23
• 4.技術(shù)路線23-24
• 結(jié)果24-36
• 討論36-43
• 小結(jié)43-44
• 致謝44-45
• 參考文獻(xiàn)45-51
• 綜述51-63
• 參考文獻(xiàn)57-63
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文63-64
• 附錄64-72
• 導(dǎo)師評閱表72

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本文編號：304893