本文關(guān)鍵詞：克拉霉素制劑研究應(yīng)用進(jìn)展

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【摘要】：克拉霉素為半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,是紅霉素的衍生物,具有穩(wěn)定性好,殺菌能力強(qiáng),低pH條件下易溶解,口服吸收好,不良反應(yīng)少,患者耐受性高等優(yōu)點(diǎn)。對多種革蘭陽性或革蘭陰性,需氧或厭氧菌均具很高的抗菌效果。由于克拉霉素具有水溶性差,味極苦的特性,使其臨床應(yīng)用受到限制,本文對克拉霉素制劑的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述,以期為克拉霉素制劑的進(jìn)一步研究提供參考。
【作者單位】： 湖北工業(yè)大學(xué)生物工程與食品學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 克拉霉素 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 制劑
【分類號】：R943
【正文快照】： 1 緒論 克拉霉素是14-元環(huán)半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,為無色針狀結(jié)晶,味極苦,化學(xué)名為6-O-甲基紅霉素,簡稱甲基紅霉素,分子式C38H69NO13[1],它是從紅霉素A出發(fā),經(jīng)肟化、醚化、硅烷化、甲基化和還原制成。1982由年日本大正公司從紅霉素6-羥基改造入手,成功地合成了克拉霉素,其后

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本文編號：571318