新型冠狀病毒肺炎疫情發(fā)展至今,已經(jīng)在其具有極強(qiáng)傳染力和極長(zhǎng)潛伏期等特點(diǎn)的作用下成為了全球性問(wèn)題。截至目前尚未發(fā)現(xiàn)有針對(duì)性藥物能夠治療該傳染病,而沒(méi)有針對(duì)性藥物治療往往是伴隨發(fā)生重大新型傳染病后疾病治療的困境之一。因此,如何對(duì)新型傳染病患者進(jìn)行用藥治療就涉及到在沒(méi)有針對(duì)性藥物的情況下如何盡量采取安全有效手段幫助患者的問(wèn)題。在法律層面解決該問(wèn)題,應(yīng)當(dāng)完善"同情用藥""超說(shuō)明書(shū)用藥"和"藥品臨床試驗(yàn)快速審批"這3項(xiàng)重要的法律保障制度。旨在對(duì)3項(xiàng)法律保障制度的發(fā)展和應(yīng)用進(jìn)行比較和分析,以期完善我國(guó)新型傳染病患者用藥可及性的法律保障制度,并指引臨床實(shí)踐中如何選擇正確的法律保障制度,能有效滿足患者需求的同時(shí)又盡可能保障患者的用藥安全性和有效性。

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