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姜黃素共聚物膠束的制備與體外細胞毒評價

發(fā)布時間:2017-06-19 13:11

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【摘要】:目的:制備一種姜黃素共聚物膠束以提高姜黃素的水溶性及其抗腫瘤活性。方法:采用乳化溶劑揮發(fā)法制備了載姜黃素的共聚物膠束(Cur/PTL1膠束),對其粒徑、載藥量、包封率和體外藥物釋放行為進行了考察;并采用MTT法考察了PTL1空白膠束和Cur/PTL1膠束的體外細胞毒作用。結(jié)果:制備了粒徑在40 nm左右的載姜黃素共聚物膠束,載藥量為9.78±0.29%,包封率為97.24±2.68%。體外藥物釋放實驗表明,游離姜黃素在24 h內(nèi)的藥物累積釋放率達到90%以上,而Cur/PTL1膠束在24 h內(nèi)藥物累積釋放率為23.8%,能夠持續(xù)釋放14天,14天內(nèi)累積釋放率為85.9%,具有一定的緩釋能力。MTT實驗結(jié)果表明,當PTL1空白膠束濃度達到1 mg/mL時,細胞的存活率仍在90%以上;Cur/PTL1膠束組IC50為4.73±0.23μg/mL,游離姜黃素組IC50為6.42±0.35μg/mL。結(jié)論:實驗結(jié)果表明,Cur/PTL1膠束可以作為一種有前景的納米藥物輸送系統(tǒng)。
【作者單位】: 上海交通大學藥學院;
【關(guān)鍵詞】姜黃素 共聚物膠束 細胞毒作用
【基金】:上海交大醫(yī)工結(jié)合基金項目(YG2012MS36)
【分類號】:R943;R96
【正文快照】: Chinese Library Classification(CLC):R944;R-33;R730.5 Document code:AArticle ID:1673-6273(2016)03-427-04前言姜黃素(Curcumin,Cur)是從植物姜黃的根莖中提取出來的天然多酚類化合物,具有廣泛的抗腫瘤作用,能通過多種機制來抑制腫瘤細胞的生長[1-8]。但是姜黃素具有較差

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中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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2 姜維,王運東,費維揚,劉玉玲;嵌段共聚物膠束作為藥物載體的研究進展[J];中國醫(yī)藥工業(yè)雜志;2004年04期

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4 林宏英;吳建梅;趙李宏;;難溶性抗腫瘤藥物載體——嵌段共聚物膠束[J];中草藥;2006年04期

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9 魏偉;鄧吉U,

本文編號:462605


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