本文關(guān)鍵詞：鹽酸羥芐唑原料含量測(cè)定方法的改進(jìn)及不確定度分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:改進(jìn)鹽酸羥芐唑原料含量測(cè)定方法,并對(duì)擬修訂方法進(jìn)行不確定度評(píng)價(jià)。方法:采用電位滴定法進(jìn)行測(cè)定,用醋酐替代醋酸汞;通過分析試驗(yàn)過程,確定不確定度來(lái)源,計(jì)算擬修訂方法合成不確定度和擴(kuò)展不確定度。結(jié)果:線性方程為Y=38.532 73X-0.017 10(r=1.000),取樣量在0.068~0.42 g范圍內(nèi),測(cè)定結(jié)果呈良好線性關(guān)系;擬修訂方法與原標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定結(jié)果無(wú)顯著差異,新方法相對(duì)合成不確定度為0.19%,擴(kuò)展不確定度為±0.38%。結(jié)論:擬修訂方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、低毒,可以替代現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法檢驗(yàn)鹽酸羥芐唑原料含量。
【作者單位】： 黑龍江省食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)所;
【關(guān)鍵詞】： 羥芐唑 含量測(cè)定 電位滴定 不確定度
【分類號(hào)】：R927.2
【正文快照】： 鹽酸羥芐唑原料現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定方法為:取本品約0.2 g,精密稱定,加冰醋酸20 m L,加熱溶解后,冷卻,再加醋酸汞試液5 m L與結(jié)晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1 mol·L-1)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,既得,每1 m L高氯酸滴定液(0.1 mol·L-1)相當(dāng)于26.07

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前6條

1 許力行,王虹;羥芐唑滴眼液——推薦治療病毒性眼疾的新藥[J];實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志;1988年03期

2 任美莉;;抗病毒藥羥芐唑的含量測(cè)定[J];醫(yī)藥工業(yè);1988年08期

3 李智敏;羥芐唑眼水滴眼致過敏一例[J];眼科研究;1989年03期

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  本文關(guān)鍵詞：鹽酸羥芐唑原料含量測(cè)定方法的改進(jìn)及不確定度分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：459332