本文關(guān)鍵詞：鹽酸羥芐唑原料含量測定方法的改進(jìn)及不確定度分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:改進(jìn)鹽酸羥芐唑原料含量測定方法,并對擬修訂方法進(jìn)行不確定度評價。方法:采用電位滴定法進(jìn)行測定,用醋酐替代醋酸汞;通過分析試驗過程,確定不確定度來源,計算擬修訂方法合成不確定度和擴(kuò)展不確定度。結(jié)果:線性方程為Y=38.532 73X-0.017 10(r=1.000),取樣量在0.068~0.42 g范圍內(nèi),測定結(jié)果呈良好線性關(guān)系;擬修訂方法與原標(biāo)準(zhǔn)測定結(jié)果無顯著差異,新方法相對合成不確定度為0.19%,擴(kuò)展不確定度為±0.38%。結(jié)論:擬修訂方法簡單、準(zhǔn)確、低毒,可以替代現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法檢驗鹽酸羥芐唑原料含量。
【作者單位】： 黑龍江省食品藥品檢驗檢測所;
【關(guān)鍵詞】： 羥芐唑 含量測定 電位滴定 不確定度
【分類號】：R927.2
【正文快照】： 鹽酸羥芐唑原料現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法為:取本品約0.2 g,精密稱定,加冰醋酸20 m L,加熱溶解后,冷卻,再加醋酸汞試液5 m L與結(jié)晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1 mol·L-1)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗校正,既得,每1 m L高氯酸滴定液(0.1 mol·L-1)相當(dāng)于26.07

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

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本文編號：459332