毒蛇咬傷是熱帶與亞熱帶地區(qū)常見急重癥,其公共衛(wèi)生重要性在很大程度上被忽視。蛇毒含有豐富的蛋白質、多肽等其他毒素,其中許多成分可以靶向多種離子通道、細胞受體和膜轉運蛋白。與傳統(tǒng)小分子藥物相比,蛇毒蛋白和多肽對靶標具有更強的特異性和親和力,尤其適用于新型藥物設計�，F有研究顯示,蛇毒及其成分具有作為新藥先導化合物的巨大發(fā)展?jié)摿�。本文對蛇毒主要組分、蛇毒毒性效應與解毒策略,以及蛇毒藥理活性與醫(yī)學應用等方面的最新進展進行綜述,旨在為蛇傷臨床診治及基于蛇毒的新藥開發(fā)提供參考與借鑒。

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【文章目錄】：
1 蛇毒主要組分
    1.1 蛇毒主要酶類
        1.1.1 蛇毒金屬蛋白酶(snake venom metalloprotein‐ases,SVMPs)
        1.1.2 蛇毒磷脂酶A2 (snake venom PLA2s,sv PLA2s)
        1.1.3 蛇毒透明質酸酶
    1.2 蛇毒多肽
        1.2.1 3FTxs
        1.2.2 蛇毒解離素
2 蛇毒毒性效應及其解毒策略
3 蛇毒藥理活性及其應用
    3.1 抗腫瘤作用
    3.2 抗神經退行性疾病
    3.3 抗心血管疾病
    3.4 抗炎、抗菌及免疫調節(jié)作用
    3.5 鎮(zhèn)痛作用
    3.6 抗病毒活性
4 結語與展望



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