目的:研究免疫因素在氟喹諾酮類藥物(fluoroquinolones,FQNs)致肝損傷中的作用機(jī)制,并篩選相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)基因。方法:基于藥物不良事件主動監(jiān)測與智能評估警示系統(tǒng)(ADE-ASAS),開展實(shí)時(shí)主動監(jiān)測篩選并鎖定相關(guān)人群。采集病例組和對照組患者血樣,檢測免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子分布并對HLA基因進(jìn)行分型。結(jié)果:研究共監(jiān)測到12 623例使用FQNs的住院患者,有34例患者明確發(fā)生肝損傷,最終得到知情同意的病例10例和對照20例。病例組血樣中CD4⁺輔助型T細(xì)胞(Th細(xì)胞)百分比顯著高于對照組患者,其中Th22的百分比也顯著升高,但未發(fā)現(xiàn)兩組之間的細(xì)胞因子表達(dá)和相關(guān)基因分布存在顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論:Th22細(xì)胞參與了FQNs致肝損傷的發(fā)生發(fā)展過程,但其表達(dá)的IL-22發(fā)揮的具體作用、以及單倍型DRB1*1501-DQB1*0602是否為風(fēng)險(xiǎn)基因仍需要在更大的樣本人群中進(jìn)行驗(yàn)證;ADE-ASAS實(shí)時(shí)主動監(jiān)測可快捷準(zhǔn)確地篩選并獲取目標(biāo)人群,用藥者分散在不同病區(qū)時(shí)尤具優(yōu)勢。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 樣本來源及處理
    1.2 實(shí)驗(yàn)室檢測
        1.2.1 免疫細(xì)胞
        1.2.2 細(xì)胞因子
        1.2.3 HLA基因多態(tài)性
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 免疫細(xì)胞
    2.2 細(xì)胞因子
    2.3 HLA基因多態(tài)性
3 討論



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