品管圈在提高某院PIVAS藥品調(diào)配殘留達標率的應用研究
發(fā)布時間:2023-08-15 18:19
目的:通過運用品管圈的質(zhì)量管理方法,規(guī)范靜脈用藥集中調(diào)配操作,提高靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)藥品調(diào)配殘留達標率,提高靜脈輸液調(diào)配質(zhì)量。方法:首先建立品管圈,設立藥品調(diào)配殘留量限度標準,采用減重稱量法、體積測量法測定藥品調(diào)配殘留量。然后通過現(xiàn)狀把握、要因分析、對策擬定與實施、效果確認、標準化、檢討與改進等品管圈基本步驟提高藥品調(diào)配殘留達標率。結果:藥品調(diào)配殘留量檢測方法可靠,對策實施有效,藥品調(diào)配殘留達標率由改善前的38.6%提升到改善后的83.70%(P<0.05),目標達成率106.87%。結論:藥品調(diào)配殘留量的測定方法成本費用低、操作簡單,可有效測定藥品調(diào)配殘留達標率。應用品管圈質(zhì)量管理方法可有效改善藥品調(diào)配殘留達標率,而且可以激發(fā)圈員學習的主動性和運用品管圈工具解決臨床實際問題的能力。
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 儀器
1.2 試藥
1.3 數(shù)據(jù)來源
1.4 藥品調(diào)配殘留量限度標準的建立
1.5 藥品調(diào)配殘留量測定方法
1.5.1 注射用濃溶液調(diào)配殘留量測定方法
1.5.2 注射用無菌粉末調(diào)配殘留量測定方法
1.6 藥品調(diào)配殘留達標率計算方法
1.6.1 注射用濃溶液調(diào)配殘留達標率
1.6.2 注射用無菌粉末調(diào)配殘留達標率
2 QCC實施結果
2.1 成立品管圈小組
2.2 主題選定和計劃擬定
2.3 現(xiàn)狀把握
2.4 要因分析及目標設定
2.5 對策擬定及實施
2.5.1 振蕩器不匹配
2.5.2 藥品易粘附在輸液瓶口
2.5.3 注射器針頭易殘留
2.5.4 衡量殘留量的標準不統(tǒng)一
2.5.5 調(diào)配人員操作不標準,培訓不到位
2.6 效果確認
2.6.1 有形成果
2.6.2 無形成果
2.7 標準化
3 討論
3.1 藥品調(diào)配殘留量限度標準的建立
3.2 藥品調(diào)配殘留量的測定方法
3.3 標準操作流程的建立
3.4 監(jiān)管機制的建立
本文編號:3842029
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 儀器
1.2 試藥
1.3 數(shù)據(jù)來源
1.4 藥品調(diào)配殘留量限度標準的建立
1.5 藥品調(diào)配殘留量測定方法
1.5.1 注射用濃溶液調(diào)配殘留量測定方法
1.5.2 注射用無菌粉末調(diào)配殘留量測定方法
1.6 藥品調(diào)配殘留達標率計算方法
1.6.1 注射用濃溶液調(diào)配殘留達標率
1.6.2 注射用無菌粉末調(diào)配殘留達標率
2 QCC實施結果
2.1 成立品管圈小組
2.2 主題選定和計劃擬定
2.3 現(xiàn)狀把握
2.4 要因分析及目標設定
2.5 對策擬定及實施
2.5.1 振蕩器不匹配
2.5.2 藥品易粘附在輸液瓶口
2.5.3 注射器針頭易殘留
2.5.4 衡量殘留量的標準不統(tǒng)一
2.5.5 調(diào)配人員操作不標準,培訓不到位
2.6 效果確認
2.6.1 有形成果
2.6.2 無形成果
2.7 標準化
3 討論
3.1 藥品調(diào)配殘留量限度標準的建立
3.2 藥品調(diào)配殘留量的測定方法
3.3 標準操作流程的建立
3.4 監(jiān)管機制的建立
本文編號:3842029
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