程序性死亡蛋白配體1抑制劑2-甲基-3-二苯基甲醇衍生物的定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系研究(英文)
發(fā)布時(shí)間:2023-03-05 21:51
本文研究了二十種2-甲基-3-二苯基甲醇衍生物衍生物作為PD-L1抑制劑的定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系.用密度泛函理論在B3LPY/6-31+G(d,p)水平對(duì)它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行計(jì)算,求得最高占有軌道能級(jí)EHOMO、最低空軌道能級(jí)EEUMO、總能量ET、偶極矩DM、絕對(duì)硬度η、絕對(duì)電負(fù)性χ、軟度S’、電負(fù)性ω和能隙△E等性質(zhì).用主成分分析(PCA)、多元線性回歸(MLR)和多元非線性回歸(MNLR)建立它們的定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系(QSAR).基于統(tǒng)計(jì)分析構(gòu)建定量模型并預(yù)測(cè)化合物的性質(zhì).MLR和MNLR統(tǒng)計(jì)結(jié)果的相關(guān)系數(shù)R2分別為0.661和0.758.用留一法交叉檢驗(yàn)(LOO-CV),rm2檢驗(yàn)和"GolbraikhTropsha"標(biāo)準(zhǔn)分析用于檢驗(yàn)MLR和MNLR模型的穩(wěn)健性.結(jié)果表明兩種模型均具有統(tǒng)計(jì)顯著性和穩(wěn)健性,兩種模型均能預(yù)測(cè)其生物活性,可用于PD-L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑生物活性的預(yù)估.
【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)
本文編號(hào):3756988
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