<正>近年來,程序性死亡受體1/配體1（PD-1/PD-L1）抑制劑在腫瘤免疫療法中取得了劃時代的進步[1-3]。PD-1/PD-L1是1992年在消亡的T細胞雜交瘤中發(fā)現(xiàn)的。PD-1是一種細胞表面受體[4],在與PD-L1結合后,通過抑制T細胞受體信號傳導通路,抑制外周T細胞激活的同時導致多種細胞因子分泌減少[5-6],并影響腫瘤微環(huán)境,身體監(jiān)測和清除腫瘤細胞的能力降低,從而產(chǎn)生免疫逃逸[7-9]。故可推斷PD-1/PD-L1途徑的抑制恢復 

【文章來源】：臨床誤診誤治. 2020,33(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 PD-1/PD-L1抗體藥物常見不良反應
    1.1 PD-1抗體常見不良反應
        1.1.1 Nivolumab相關不良反應:
        1.1.2 Pembrolizumab相關不良反應:
        1.1.3 BGB-A317相關不良反應:
    1.2 PD-L1抗體常見不良反應
        1.2.1 Atezolizumab相關不良反應:
        1.2.2 Durvalumab相關不良反應:
        1.2.3 Avelumab相關不良反應:
        1.2.4 BMS-936559相關不良反應:
    1.3 聯(lián)合用藥不良反應
    1.4 聯(lián)合放療
2 腫瘤免疫治療引起的超進展
3 腫瘤免疫治療相關不良反應的可能機制
4 小結


【參考文獻】：
期刊論文
[1]PD-1/PD-L1信號通路抑制劑在腫瘤免疫治療中的研究進展[J]. 余琪,劉欣,周湘.  海峽藥學. 2017(05)
[2]運用抗PD-L1抗體治療晚期癌癥患者的安全性與療效評價[J]. 姜孝新,Julie R.Brahmer,Scott S.Tykodi,Laura Q.M.Chow.  腫瘤藥學. 2012(03)



本文編號：3614266