目的:建立正負(fù)離子切換同時(shí)測(cè)定人血漿中布洛芬、偽麻黃堿和氯苯那敏血藥濃度的HPLC-MS/MS方法。方法:HPLC-MS/MS由SHIMADZU公司SIL-HTc型全自動(dòng)HPLC儀、PHENOMENEX公司Luna C₁₈色譜柱（50 mm×2.0 mm,3μm）和AB公司API 3000型三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀組成。流動(dòng)相:CH₃OH-5 mmol/L NH₄AC=65∶35（用10%甲酸調(diào)至p H 6.0）;流速:0.2 m L/min。樣本經(jīng)兩步萃取后進(jìn)樣,分析用時(shí)6.1 min,前1.7 min作正離子掃描,測(cè)定偽麻黃堿、氯苯那敏、苯海拉明（內(nèi)標(biāo)）;1.7⁶.1 min作負(fù)離子掃描,測(cè)定布洛芬、酮洛芬（內(nèi)標(biāo)）。數(shù)據(jù)的采集和處理由Analyst 1.4工作站完成。結(jié)果:布洛芬、偽麻黃堿和氯苯那敏的血漿標(biāo)準(zhǔn)曲線分別在50⁰.097μg/m L,500⁰.98 ng/m L和400⁰.78 ng/m L范圍內(nèi)有良好線性,且精密度、方法... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2016,21(02)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1儀器與色譜質(zhì)譜條件
    1.2試藥與試劑
    1.3標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
    1.4樣本預(yù)處理
2 結(jié)果
    2.1色譜圖
    2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線
    2.3精密度和方法回收率
    2.4萃取回收率
    2.5穩(wěn)定性
    2.6應(yīng)用
3 討論
    3.1關(guān)于質(zhì)譜的同時(shí)測(cè)定
    3.2關(guān)于兩步液-液萃取
    3.3關(guān)于選擇雙內(nèi)標(biāo)的必要性


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高靈敏度LC/MS/MS法同時(shí)測(cè)定人血漿中麻黃堿和氯苯那敏[J]. 任爽,陳笑艷,段小濤,鐘大放.  藥學(xué)學(xué)報(bào). 2006(02)
[2]常用抗感冒藥成分分析[J]. 朱坡.  中國(guó)藥房. 2003(04)
[3]液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定人血漿中偽麻黃堿和苯海拉明[J]. 韓瑩,陳笑艷,謝智勇,鐘大放.  藥學(xué)學(xué)報(bào). 2003(01)



本文編號(hào)：3606273