伏立康唑在重癥感染患者中的治療藥物監(jiān)測(cè)及干預(yù)研究
發(fā)布時(shí)間:2022-01-14 06:32
目的:建立測(cè)定人血漿中伏立康唑(Voriconazole,VRC)濃度的高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC);對(duì)使用VRC抗真菌感染的重癥監(jiān)護(hù)(Intensive Care Unit,ICU)患者進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)(Therapeutic Drug Monitoring,TDM),分析其在ICU患者中的藥代動(dòng)力學(xué)(Pharmacokinetics,PK)特征;采用多元逐步回歸分析探索影響VRC谷濃度(Trough blood concentration,C0)的相關(guān)因素;依據(jù)細(xì)胞色素酶2C19(Cytochrome P450 2C19,CYP2C19)基因多態(tài)性將患者分為快、中、慢代謝3個(gè)亞組,探討C0與CYP2C19基因多態(tài)性之間的關(guān)系;詳細(xì)記錄患者治療前、治療中、治療后的癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查、細(xì)菌培養(yǎng)等指標(biāo),記錄患者用藥期間可能與VRC相關(guān)的不良反應(yīng),評(píng)價(jià)VRC治療真菌感染的有效性及安全性;對(duì)ICU患者進(jìn)行TDM干預(yù)研究,以提高療效,降低不良反應(yīng)的發(fā)生。方法:1、HPLC...
【文章來(lái)源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:77 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
VRC在人血漿樣品中的標(biāo)準(zhǔn)曲線
津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 二、伏立康唑在 ICU 患者中的治療藥物監(jiān)測(cè)及影響因素分表 2.4 VRC 血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果(n=129)Tab2.4 The results of VRC concentrations (n=129)C0(mg/L) 例/次 C0(mg/L) 比例/% 變異度<1 8 0.65(0,0.80) 6.2 70.91-5.5 88 3.19(1.93,3.96) 68.2 38.1>5.5 33 6.62(6.13,7.50) 25.6 13.1all 129 3.64(2.07,5.64) 100 54.9
士學(xué)位論文 三、CYP2C19 基因多態(tài)性對(duì) ICU 患者伏立 C0測(cè)定結(jié)果分析者按基因型分為三組,即 CYP2C19*1*1 為 EM 組 為 IM 組、CYP2C19*2*2 為 PM 組,EM 組、IM4 例。將 IM 組和 PM 組合并為一組(IM+PM)定第 6 天穩(wěn)態(tài) C0,平均 C0(4.86±1.89)mg/L,E標(biāo)率分別為 77.8%、46.9%。EM 組與(IM+PM)mg/L、(5.18±2.50)mg/L。兩組間 C0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)=0.045),(IM+PM)組 C0顯著高于 EM 組。詳
本文編號(hào):3587999
【文章來(lái)源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:77 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
VRC在人血漿樣品中的標(biāo)準(zhǔn)曲線
津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 二、伏立康唑在 ICU 患者中的治療藥物監(jiān)測(cè)及影響因素分表 2.4 VRC 血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果(n=129)Tab2.4 The results of VRC concentrations (n=129)C0(mg/L) 例/次 C0(mg/L) 比例/% 變異度<1 8 0.65(0,0.80) 6.2 70.91-5.5 88 3.19(1.93,3.96) 68.2 38.1>5.5 33 6.62(6.13,7.50) 25.6 13.1all 129 3.64(2.07,5.64) 100 54.9
士學(xué)位論文 三、CYP2C19 基因多態(tài)性對(duì) ICU 患者伏立 C0測(cè)定結(jié)果分析者按基因型分為三組,即 CYP2C19*1*1 為 EM 組 為 IM 組、CYP2C19*2*2 為 PM 組,EM 組、IM4 例。將 IM 組和 PM 組合并為一組(IM+PM)定第 6 天穩(wěn)態(tài) C0,平均 C0(4.86±1.89)mg/L,E標(biāo)率分別為 77.8%、46.9%。EM 組與(IM+PM)mg/L、(5.18±2.50)mg/L。兩組間 C0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)=0.045),(IM+PM)組 C0顯著高于 EM 組。詳
本文編號(hào):3587999
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