[背景]血管成形術(shù)和支架植入術(shù)是血管外科領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的新技術(shù),但是術(shù)后的再狹窄是影響其遠期療效的重要因素。內(nèi)皮細胞(endothelial cells,ECs)的損傷和血管平滑肌細胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的遷移增殖均參與了血管成形術(shù)和支架植入術(shù)后再狹窄的病理生理過程。內(nèi)皮祖細胞(endothelial progenitor cells,EPCs)釋放的外泌體在許多疾病模型中都能發(fā)揮保護作用。但關(guān)于EPCs釋放的外泌體對血管腔內(nèi)治療術(shù)后再狹窄的作用,以及其對ECs和VSMCs的影響,目前研究尚不充分。[目的]研究人胚胎主動脈(human fetal aorta,HFA)來源的內(nèi)皮祖細胞(EPCs)釋放的外泌體在體內(nèi)實驗中對大鼠頸動脈球囊拉傷模型影響,以及外泌體在體外實驗中對ECs和VSMCs兩者的影響。[方法]從人胚胎主動脈(HFA)來源的EPCs的條件培養(yǎng)基中分離出外泌體,通過透射電子顯微鏡和Western blot印跡實驗證實分離得到外泌體。體內(nèi)實驗通過大鼠頸動脈球囊拉傷模型模擬血管腔內(nèi)治療后再狹窄。將實驗動物隨機分為外泌體組(Exo...

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圖２貼片培養(yǎng)的血管平滑肌??

圖２貼片培養(yǎng)的血管平滑肌??２．１．３分離培養(yǎng)大鼠內(nèi)皮細胞??（１）大鼠的種屬、體重和麻醉方法，以及胸腹主動脈的分離方法與１９??

圖４原代培養(yǎng)大鼠內(nèi)皮細胞??

３７°Ｃ消化２０分鐘。離心得到內(nèi)皮細胞，以２０％胎牛血清（ＦＣＳ）?（Ｇｉｂｃｏ）?／８０％基礎(chǔ)??培養(yǎng)基Ｍ１９９?（Ｇｉｂｃｏ），１０〇ｉ－ｉｇ／ｍｌ內(nèi)皮細胞生長因子（ＥＣＧＳ）?（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）和肝素??４０Ｕ／ｍｌ?（Ｓｉｇｍａ）培養(yǎng)。溫箱條件為３７Ｔ和５％的二氧化....

圖３將大鼠胸腹主動脈內(nèi)膜翻轉(zhuǎn)??

圖5大鼠頸動脈球囊拉傷模型

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院博士研宄生學(xué)位論文??大氣壓，然后一邊旋轉(zhuǎn)球囊一邊緩慢向外拉球囊。之后，我們將球囊放氣，并重向頸總動脈插入球囊導(dǎo)管，然后再次充氣、外拉。球囊導(dǎo)管反復(fù)充氣并旋轉(zhuǎn)外拉次（圖５左下）。??（６）然后取出球囊導(dǎo)管，在頸外、頸內(nèi)動脈分叉處結(jié)扎頸外動脈，并移除頸動....

本文編號：3912909