本文關(guān)鍵詞：不同濃度丹參UW保存液對(duì)離體肝臟冷保存效果的微透析研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:臨床中進(jìn)行肝移植手術(shù)過(guò)程中,供肝大都經(jīng)歷一段低溫保存期,這個(gè)期間肝細(xì)胞都會(huì)發(fā)生損傷,并且隨著時(shí)間得延長(zhǎng),損傷逐漸加重,這種損傷會(huì)直接影響供肝的質(zhì)量,如何減少這種損傷是肝移植中急需解決的關(guān)鍵;加入丹參的UW液可以明顯減輕供體肝臟缺血再灌注損傷和供肝離體保存過(guò)程引起的損傷,而不同濃度的丹參UW液對(duì)供肝保存效果是否有差異是個(gè)值得探究的問(wèn)題。方法:(1)實(shí)驗(yàn)材料及分組:選用SD大鼠16只,全部高脂飼料喂養(yǎng)3個(gè)月,中度脂肪肝模型,按隨機(jī)數(shù)字表法分為A組(模型對(duì)照組即UW液保存組)、B組(200 mg/L)、C組(400 mg/L)、D組(600 mg/L)丹參UW液保存組,每組各4只。(2)實(shí)驗(yàn)方法:游離大鼠供體肝臟,將大鼠供體肝臟取下置于不同濃度的丹參UW液中,將微透析探針置于大鼠肝臟左葉,連接微透析裝置,進(jìn)行微透析取樣,間隔20 min取一次樣本,持續(xù)收集12 h,對(duì)收集的微透析樣本中的Glu、LA、PA、GLY及乳酸/丙酮酸比值(L/P)進(jìn)行定量測(cè)定;同時(shí)對(duì)比觀察供肝不同時(shí)段的病理學(xué)形態(tài)變化。結(jié)果:A組和丹參UW液實(shí)驗(yàn)組(B、C、D)收集的數(shù)據(jù)均進(jìn)行分析。(1)丹參UW液保存組和模型對(duì)照組葡萄糖、甘油水平在整個(gè)冷保存過(guò)程中持續(xù)上升,且B、C、D三組的上升程度比A組低,其中400mg/L的丹參UW液保存組上升水平最低。(2)B、C、D組較A組肝組織肝細(xì)胞的壞死程度減輕,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)較少,且C組即400 mg/L的丹參UW液保存組肝細(xì)胞壞死程度最輕。結(jié)論:(1)加入丹參的UW保存液對(duì)肝移植離體供肝的冷保存有保護(hù)作用,400 mg/L濃度的丹參UW保存液效果最好;(2)微透析技術(shù)通過(guò)對(duì)Glu、LA、L/P比值、GLY水平的監(jiān)測(cè)可以對(duì)供肝進(jìn)行評(píng)估。
【關(guān)鍵詞】：丹參 微透析 缺血再灌注 肝移植
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R657.3
【目錄】：

• 中文摘要5-6
• 英文摘要6-8
• 常用縮寫(xiě)詞中英文對(duì)照表8-9
• 前言9
• 1 材料與方法9-11
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組9
• 1.2 動(dòng)物模型的制作9-10
• 1.3 保存液、主要試劑和儀器10
• 1.4 樣本采集10-11
• 1.5 樣本檢測(cè)11
• 1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法11
• 2 結(jié)果11-18
• 2.1 大鼠供肝組織能量物質(zhì)濃度11-13
• 2.2 四組實(shí)驗(yàn)透析液樣品中葡萄糖、乳酸。丙酮酸、甘油濃度變化趨勢(shì)圖13-16
• 2.3 病理學(xué)檢查結(jié)果16-17
• 2.4 TUNEL染色結(jié)果17-18
• 3 討論18-21
• 3.1 肝移植現(xiàn)狀18-19
• 3.2 微透析技術(shù)19
• 3.3 丹參對(duì)肝移植供肝冷保存過(guò)程中的保護(hù)作用19-21
• 4 結(jié)論21-22
• 參考文獻(xiàn)22-23
• 綜述23-31
• 參考文獻(xiàn)29-31
• 致謝31-32
• 在學(xué)期間承擔(dān)/參與的科研課題與研究成果32-33
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷33

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  本文關(guān)鍵詞：不同濃度丹參UW保存液對(duì)離體肝臟冷保存效果的微透析研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：265575