本文關(guān)鍵詞：單純皰疹病毒Ⅱ型潛伏相關(guān)轉(zhuǎn)錄體RL1序列抗凋亡作用的研究及其編碼的microRNA的篩選，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：單純皰疹病毒Ⅱ型(HSV-2)是人類疾病常見的病原體，在體內(nèi)易引起持續(xù)潛伏感染,當(dāng)免疫力低下時(shí),可反復(fù)被激活，難以治愈。HSV-2的潛伏感染是生殖器皰疹易復(fù)發(fā)、難根治的主要原因。潛伏相關(guān)轉(zhuǎn)錄體(LAT)是HSV在潛伏感染時(shí)唯一大量存在且高表達(dá)的病毒RNA，LAT在HSV潛伏狀態(tài)建立、維持和復(fù)活中發(fā)揮作用。目前有關(guān)LAT的作用假說很多，但具體是哪一種作用機(jī)制尚不明確。LAT不能編碼蛋白質(zhì)，但是LATs能夠編碼多個(gè)有功能的miRNA，microRNA能夠通過與靶mRNA特異性的堿基配對(duì),引起靶mRNA的降解或者抑制其翻譯,從而對(duì)基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后表達(dá)的調(diào)控，miRNA可能在潛伏感染中發(fā)揮重要作用。在病毒潛伏期間LAT編碼的miRNA對(duì)其靶基因進(jìn)行干擾作用，抑制細(xì)胞凋亡，使病毒長期潛伏。 為此，本研究以HSV-2333基因組為模板PCR擴(kuò)增HSV-2LAT RL1序列，構(gòu)建重組真核表達(dá)載體pEGFP-RL1。通過脂質(zhì)體和電轉(zhuǎn)染兩種方法轉(zhuǎn)染將重組子轉(zhuǎn)染進(jìn)Vero細(xì)胞和PC12細(xì)胞，G418對(duì)重組子進(jìn)行穩(wěn)定篩選，確定穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞，研究重組子在Vero細(xì)胞GenBank及PC12細(xì)胞中的表達(dá)及其抗凋亡作用，并利用Real-time PCR的方法確定RL1所編碼的microRNA，明確RL1是通過編碼microRNA來執(zhí)行抗凋亡功能的。 首先根據(jù)中的LAT RL1序列設(shè)計(jì)引物，以HSV-2333基因組為模板PCR擴(kuò)增HSV-2LAT RL1片段，構(gòu)建重組質(zhì)粒pEGFP-RL1。 重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入Vero細(xì)胞和PC12細(xì)胞，并通過RT-PCR和熒光顯微鏡確認(rèn)LAT RL1序列在Vero細(xì)胞和PC12細(xì)胞中成功轉(zhuǎn)錄和表達(dá)。凋亡誘導(dǎo)劑放線菌素D(ActD)誘導(dǎo)建立細(xì)胞模型，重組質(zhì)粒在轉(zhuǎn)染試劑的作用下轉(zhuǎn)染進(jìn)Vero細(xì)胞和PC12細(xì)胞，G418對(duì)重組子進(jìn)行抗性篩選，然后通過Hochest33342染色，熒光觀察，，JC-1熒光染色從定性的角度確定RL1序列具有抗放線菌素D誘導(dǎo)的Vero細(xì)胞和PC12細(xì)胞的凋亡作用。 MTT結(jié)果表明轉(zhuǎn)染了重組質(zhì)粒pEGFP-RL1的Vero細(xì)胞和PC12細(xì)胞經(jīng)放線菌素D凋亡誘導(dǎo)后細(xì)胞活性與未經(jīng)任何處理的正常對(duì)照組相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)，但高于放線菌素D誘導(dǎo)凋亡的細(xì)胞組及與轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒。pEGFP-C2且放線菌素D誘導(dǎo)凋亡的細(xì)胞組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 流式結(jié)果表明，轉(zhuǎn)染重組質(zhì)粒pEGFP-RL1且經(jīng)放線菌素D誘導(dǎo)凋亡組與正常對(duì)照組凋亡率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而顯著低于放線菌素D誘導(dǎo)凋亡組和轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒pEGFP-C2且經(jīng)放線菌素D誘導(dǎo)凋亡組，差異顯著(P0.05)。 Caspase-3活性檢測(cè)表明轉(zhuǎn)染重組質(zhì)粒的細(xì)胞組caspase-3活性與正常對(duì)照組無顯著差異，而明顯低于空質(zhì)粒組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 0.05)。 DNA Ladder重組質(zhì)粒pEGFP-RL1且經(jīng)放線菌素D誘導(dǎo)凋亡組與正常對(duì)照組未見凋亡條帶，放線菌素D誘導(dǎo)凋亡組和轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒pEGFP-C2且經(jīng)放線菌素D誘導(dǎo)凋亡組出現(xiàn)大小不等的小片段。 ReaL-time PCR顯示RL1序列能編碼5種microRNA，(miR-H3, miR-H4-3p,miR-H4-5p,miR-H24和miR-H19)，且在Vero細(xì)胞和在PC12細(xì)胞里面，這5中microRNA的表達(dá)量是有差異的，這說明microRNA的表達(dá)具有組織特異性。且LAT RL1主要是通過這5種microRNA來執(zhí)行抗凋亡功能的。 綜述以上研究結(jié)果表明，HSV-2LAT基因RL1片段具有抗放線菌素D在Vero和PC12細(xì)胞中誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的功能。且此功能的發(fā)揮主要是通過RL1序列編碼的microRNA來發(fā)揮的。本實(shí)驗(yàn)研究為探究有關(guān)HSV-2LAT介導(dǎo)的病毒的潛伏和復(fù)發(fā)的機(jī)制打下一定基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】：單純皰疹病毒Ⅱ型 潛伏相關(guān)轉(zhuǎn)錄體 RL1 microRNA 抗凋亡
【學(xué)位授予單位】：華南理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R373.11
【目錄】：

• 摘要5-7
• ABSTRACT7-14
• 英文縮略詞表14-17
• 第一章 緒論17-30
• 1.1 單純皰疹病毒Ⅱ型簡(jiǎn)述17-18
• 1.2 HSV 的形態(tài)與結(jié)構(gòu)18
• 1.3 HSV-2 基因組結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)18-20
• 1.3.1 HSV-2 基因組結(jié)構(gòu)18-19
• 1.3.2 HSV-2 的基因表達(dá)19-20
• 1.4 單純皰疹病毒的 LAT 基因20-21
• 1.4.1 LAT 家族20
• 1.4.2 LAT 的開放讀碼框（ORF）20-21
• 1.4.3 LAT 的啟動(dòng)子21
• 1.5 LAT 基因的作用機(jī)制21-27
• 1.5.1 LAT 下調(diào)單純皰疹病毒裂解基因的表達(dá)21-22
• 1.5.2 LAT 的抗凋亡作用22-23
• 1.5.3 LAT 抗凋亡作用的區(qū)域23
• 1.5.4 LAT 抗凋亡作用的機(jī)制23-27
• 1.5.4.1 LAT 通過編碼蛋白質(zhì)介導(dǎo)抗凋亡功能23-24
• 1.5.4.2 潛伏相關(guān)轉(zhuǎn)錄體（LAT）通過編碼 microRNA 執(zhí)行抗凋亡功能24-27
• 1.6 本課題主要內(nèi)容及意義27-30
• 1.6.1 本課題的研究意義27-29
• 1.6.2 本課題的研究?jī)?nèi)容29-30
• 第二章 單純皰疹病毒Ⅱ型 LAT RL1 真核表達(dá)載體的構(gòu)建30-49
• 2.1 前言30
• 2.2 主要實(shí)驗(yàn)材料30-34
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)耗材和儀器30-31
• 2.2.2 細(xì)胞、病毒株、菌株和質(zhì)粒31-32
• 2.2.3 主要試劑32
• 2.2.4 溶液和培養(yǎng)基32-34
• 2.3 技術(shù)路線34
• 2.4 實(shí)驗(yàn)方法34-43
• 2.4.1 復(fù)蘇非洲綠猴腎細(xì)胞34
• 2.4.2 傳代非洲綠猴腎細(xì)胞34-35
• 2.4.3 凍存非洲綠猴腎細(xì)胞35
• 2.4.4 單純皰疹病毒Ⅱ型培養(yǎng)35
• 2.4.5 提取單純皰疹病毒基因組 DNA35-37
• 2.4.6 PCR 擴(kuò)增單純皰疹病毒Ⅱ型 LAT 基因 RL1 序列的37
• 2.4.7 瓊脂糖凝膠電泳鑒定 PCR 產(chǎn)物37-38
• 2.4.8 凝膠回收純化 PCR 產(chǎn)物38-39
• 2.4.9 pEGFP-C2 真核表達(dá)質(zhì)粒的擴(kuò)增39-41
• 2.4.9.1 大腸桿菌細(xì)胞感受態(tài)的制備39
• 2.4.9.2 質(zhì)粒 pEGFP-C2 轉(zhuǎn)化39-40
• 2.4.9.3 提取 pEGFP-C2 質(zhì)粒40-41
• 2.4.10 pEGFP-C2 空載體和單純皰疹病毒Ⅱ型（HSV-2） LAT-RL1 序列的雙酶切41
• 2.4.11 雙酶切產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳驗(yàn)證41
• 2.4.12 回收純化雙酶切的產(chǎn)物41
• 2.4.13 單純皰疹病毒Ⅱ型（HSV-2）潛伏相關(guān)轉(zhuǎn)錄體（LAT）RL1 序列和大腸桿菌質(zhì)粒pEGFP-C2 連接41-42
• 2.4.14 大腸桿菌 Top10 感受態(tài)細(xì)胞制備42
• 2.4.15 連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化42
• 2.4.16 陽性菌落 PCR 的初步鑒定42-43
• 2.4.17 重組的真核表達(dá)載體大腸桿菌質(zhì)粒 pEGFP-RL1 的提取43
• 2.4.18 重組的真核表達(dá)載體大腸桿菌質(zhì)粒 pEGFP-RL1 單雙酶切鑒定43
• 2.4.19 雙酶切目的產(chǎn)物的瓊脂糖凝膠電泳鑒定43
• 2.4.20 重組真核表達(dá)載體 pEGFP-RL1 上 RL1 序列的測(cè)序鑒定43
• 2.5 結(jié)果與討論43-48
• 2.5.1 Vero 細(xì)胞 CPE 病變43-44
• 2.5.2 HSV-2 LAT 基因 RL1 序列的 PCR 擴(kuò)增44
• 2.5.3 陽性菌落的 PCR 鑒定44-45
• 2.5.4 重組真核表達(dá)載體 pEGFP-C2/LAT RL1 的酶切和測(cè)序鑒定45
• 2.5.5 重組真核表達(dá)載體 pEGFP-RL1 的測(cè)序鑒定45-48
• 2.6 小結(jié)48-49
• 第三章 單純皰疹病毒Ⅱ型 LAT 基因 RL1 在真核細(xì)胞中的表達(dá)及鑒定49-61
• 3.1 前言49
• 3.2 主要實(shí)驗(yàn)材料49-51
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和耗材49-50
• 3.2.2 細(xì)胞、菌株和質(zhì)粒50
• 3.2.3 主要試劑50
• 3.2.4 溶液50-51
• 3.3 技術(shù)路線51
• 3.4 實(shí)驗(yàn)方法51-57
• 3.4.1 小提無內(nèi)毒素質(zhì)粒51-52
• 3.4.2 質(zhì)粒濃度的測(cè)定52
• 3.4.3 Vero 細(xì)胞的培養(yǎng)52-53
• 3.4.3.1 Vero 細(xì)胞的復(fù)蘇52-53
• 3.4.3.2 Vero 細(xì)胞的傳代培養(yǎng)53
• 3.4.3.3 Vero 細(xì)胞的凍存53
• 3.4.4 PC12 細(xì)胞的培養(yǎng)53-54
• 3.4.5 重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 Vero 細(xì)胞和 PC12 細(xì)胞54-55
• 3.4.6 RT-PCR 鑒定 LAT-RL1 轉(zhuǎn)錄55-57
• 3.4.6.1 提取 Vero 和 PC12 細(xì)胞總的 RNA55-56
• 3.4.6.2 逆轉(zhuǎn)錄得到第一鏈 cDNA56
• 3.4.6.3 以逆轉(zhuǎn)錄所得的 cDNA 為模板進(jìn)行 PCR56-57
• 3.5 結(jié)果與討論57-59
• 3.5.1 Vero 細(xì)胞的培養(yǎng)57
• 3.5.2 PC12 細(xì)胞的培養(yǎng)57-58
• 3.5.3 質(zhì)粒在 Vero 和 PC12 細(xì)胞中的表達(dá)58-59
• 3.5.4 RT-PCR 檢測(cè) LAT- RL1 在 Vero 細(xì)胞中的表達(dá)59
• 3.6 小結(jié)59-61
• 第四章 單純皰疹病毒Ⅱ型LAT-RL1片段對(duì)Vero細(xì)胞及PC12細(xì)胞的抗凋亡作用研究及 miRNA的篩選61-88
• 4.1 前言61
• 4.2 主要實(shí)驗(yàn)材料61-65
• 4.2.1 儀器和設(shè)備61-62
• 4.2.2 菌株、質(zhì)粒和細(xì)胞62-63
• 4.2.3 主要試劑63
• 4.2.4 溶液63-65
• 4.3 技術(shù)路線65
• 4.4 實(shí)驗(yàn)方法65-75
• 4.4.1 Vero 細(xì)胞及 PC12 細(xì)胞的的培養(yǎng)65
• 4.4.2 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 Vero 和 PC12 細(xì)胞65-67
• 4.4.3 G418 對(duì)篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞67
• 4.4.4 放線菌素 D(actinomycin D，ACTD)誘導(dǎo) Vero 細(xì)胞及 PC12 細(xì)胞凋亡67-68
• 4.4.5 MTT 法檢測(cè)細(xì)胞增殖68
• 4.4.6 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡68
• 4.4.7 Hoechst33342 熒光染色觀察細(xì)胞凋亡68-69
• 4.4.8 JC-1 細(xì)胞凋亡線粒體膜電位檢測(cè)69-70
• 4.4.9 DNA ladder 檢測(cè)細(xì)胞凋亡70
• 4.4.10 Caspase 3 凋亡蛋白檢測(cè)70-71
• 4.4.11 Vero 和 PC12 細(xì)胞總蛋白鑒定71-72
• 4.4.11.1 Vero 和 PC12 細(xì)胞總蛋白的提取71
• 4.4.11.2 SDS-聚丙烯酰胺凝膠鑒定、分離蛋白質(zhì)71-72
• 4.4.12 qRT-PCR 檢測(cè) HSV-2 LAT RL1 編碼的 microRNA72-75
• 4.4.12.1 引物的設(shè)計(jì)和合成73
• 4.4.12.2 總 RNA 提取73
• 4.4.12.3 逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)73-74
• 4.4.12.4 熒光定量 RT-PCR 檢測(cè)方法的建立74
• 4.4.12.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果74-75
• 4.5 結(jié)果與討論75-85
• 4.5.1 質(zhì)粒 pEGFP-RL1 在 Vero 細(xì)胞中及 PC12 細(xì)胞中表達(dá)的熒光特點(diǎn)75
• 4.5.2 放線菌素 D 誘導(dǎo) Vero 細(xì)胞及 PC12 細(xì)胞凋亡模型的建立75-77
• 4.5.3 電轉(zhuǎn)化及 G418 細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)篩選77
• 4.5.4 MTT 法測(cè)重組質(zhì)粒對(duì) Vero 細(xì)胞及 PC12 細(xì)胞活性的影響77-78
• 4.5.5 Hochest 33342 染色觀察細(xì)胞凋亡78-79
• 4.5.6 JC-1 熒光染色觀察細(xì)胞凋亡79-80
• 4.5.7 MTT 分析細(xì)胞增殖80-81
• 4.5.8 流式細(xì)胞儀檢測(cè)81-82
• 4.5.9 DNA ladder 檢測(cè)細(xì)胞凋亡82-83
• 4.5.10 熒光分光光度計(jì)檢測(cè) Caspase3 活性83-84
• 4.5.11 SDS-PAGE 檢測(cè)蛋白的表達(dá)84
• 4.5.12 qRT-PCR 檢測(cè)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染 pEGFP-RL1 的 Vero 細(xì)胞及 PC12 細(xì)胞中的 microRNA 表達(dá)84-85
• 4.6 小結(jié)85-88
• 結(jié)論與展望88-90
• 結(jié)論88
• 本論文的創(chuàng)新之處88
• 展望88-90
• 參考文獻(xiàn)90-97
• 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果97-98
• 致謝98-99
• 附件99

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 ;MIRE: A GRAPHICAL R PACKAGE FOR MICRORNARELATED ANALYSIS[J];Chinese Medical Sciences Journal;2008年04期

2 張坤山;李思光;羅玉萍;;調(diào)控過氧化物酶體生物合成和增殖的microRNA的計(jì)算機(jī)分析[J];細(xì)胞生物學(xué)雜志;2009年02期

3 許建;武治印;于典科;;血清microRNA在腫瘤診斷和預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用[J];科學(xué)通報(bào);2010年01期

4 王羽歐;桑偉偉;張紅勝;;microRNA在人類免疫缺陷病毒感染中的作用[J];生物技術(shù)通訊;2011年01期

5 王梓;李善妮;劉靜;;microRNA在急性淋巴細(xì)胞白血病中的作用[J];生命科學(xué)研究;2012年02期

6 姜彬;;microRNA及其與衰老進(jìn)程的關(guān)系[J];生物學(xué)通報(bào);2012年01期

7 羅海濤;趙屹;;microRNA的功能(英文)[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;2012年10期

8 朱耀魁;程妮;張磊;岑穎洲;;microRNA-181家族與疾病的相關(guān)性研究進(jìn)展[J];暨南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版);2012年06期

9 焦晶凱;莫蓓紅;高紅艷;;microRNA功能研究新進(jìn)展[J];中國畜牧獸醫(yī);2013年02期

10 羅金;劉光遠(yuǎn);袁小松;王芳芳;田占成;謝俊仁;王輝;;microRNA堿基編輯特性的研究進(jìn)展[J];中國獸醫(yī)科學(xué);2013年06期

中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 賈新正;盧肖男;聶慶華;張細(xì)權(quán);;雞部分microRNA的同源預(yù)測(cè)與克隆驗(yàn)證[A];中國動(dòng)物遺傳育種研究進(jìn)展——第十五次全國動(dòng)物遺傳育種學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集[C];2009年

2 李炯;段德民;鄭克孝;;新型非標(biāo)記高通量microRNA芯片技術(shù)[A];第一屆全國生物物理化學(xué)會(huì)議暨生物物理化學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略研討會(huì)論文摘要集[C];2010年

3 徐晨;鮑堅(jiān)強(qiáng);李定;郭強(qiáng)蘇;;microRNA-449在小鼠精子發(fā)生過程中的作用研究[A];中國解剖學(xué)會(huì)2011年年會(huì)論文文摘匯編[C];2011年

4 李道傳;王慶;楊萍;唐石伏;李志芳;肖勇梅;魏青;張波;陳雯;;microRNA在細(xì)胞轉(zhuǎn)化中的表達(dá)差異[A];中國毒理學(xué)會(huì)生化與分子毒理專業(yè)委員會(huì)第六屆全國學(xué)術(shù)會(huì)議、中國毒理學(xué)會(huì)遺傳毒理專業(yè)委員會(huì)第五屆全國學(xué)術(shù)會(huì)議、廣東省預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)衛(wèi)生毒理專業(yè)委員會(huì)學(xué)術(shù)會(huì)議、廣東省環(huán)境誘變劑學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2008年

5 ;Induced cardiac myocytes apoptosis in vitro by micro RNA-122 overexpression[A];第十三次全國心血管病學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2011年

6 羅維;林宇翔;繩紀(jì)坡;于芳;胡寶成;;靶向細(xì)胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白的microRNA的篩選及鑒定[A];第二屆模式生物與人類健康研討會(huì)會(huì)議論文集[C];2012年

7 ;microRNA-19a,a Novel Prognosis Predictor of Hepatocellular Carcinoma Following Liver Transplantation,Suppresses Cancer Metastasis by Down-Regulating SOX4[A];2012中國器官移植大會(huì)論文匯編[C];2012年

8 任雪峰;Dan GAILE;宮志宏;葛怡琛;黃陳平;閆洪濤;鄔紅梅;;砷對(duì)大鼠肝microRNA表達(dá)的影響[A];中國毒理學(xué)會(huì)第六屆全國毒理學(xué)大會(huì)論文摘要[C];2013年

9 劉詠梅;王階;;心血管疾病相關(guān)microRNA的研究進(jìn)展[A];第十次中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)心血管病學(xué)術(shù)大會(huì)暨第五次江西省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)心血管病學(xué)術(shù)大會(huì)論文匯編[C];2010年

10 鞏麗穎;孫開來;;兩種microRNA在先心病心肌組織中的表達(dá)[A];中國的遺傳學(xué)研究——遺傳學(xué)進(jìn)步推動(dòng)中國西部經(jīng)濟(jì)與社會(huì)發(fā)展——2011年中國遺傳學(xué)會(huì)大會(huì)論文摘要匯編[C];2011年

中國重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 陳英云 喬蕤琳;哈醫(yī)大成功研發(fā)國內(nèi)首例microRNA轉(zhuǎn)基因及敲減小鼠模型[N];黑龍江經(jīng)濟(jì)報(bào);2010年

2 記者 陳青;2厘米以下肝癌檢出率88%[N];文匯報(bào);2011年

3 特約記者 肖鑫　記者 唐先武;我科學(xué)家提出肝癌預(yù)防判斷與治療新的潛在靶標(biāo)[N];科技日?qǐng)?bào);2011年

4 記者 顧泳;一毫升血診斷早期小肝癌[N];解放日?qǐng)?bào);2011年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 楊軍;軟骨分化過程中的microRNA的功能研究[D];上海交通大學(xué);2011年

2 朱丹霞;microRNA在慢性淋巴細(xì)胞白血病凋亡抑制通路中的作用研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2012年

3 高雪;血漿microRNA作為肝癌及慢性乙肝肝損傷分子標(biāo)記物的研究[D];復(fù)旦大學(xué);2012年

4 鮑習(xí)琛;MicroRNA-302-367簇促進(jìn)體細(xì)胞重編程和microRNA-145抑制肺癌細(xì)胞增殖的研究[D];中國科學(xué)技術(shù)大學(xué);2011年

5 蔣婷婷;microRNA在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中的異常表達(dá)及其功能研究[D];浙江大學(xué);2012年

6 阮靈偉;深海熱液區(qū)管狀蠕蟲的分子特征及對(duì)蝦microRNA的初探[D];廈門大學(xué);2009年

7 徐鳳丹;microRNA基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的動(dòng)力學(xué)與功能研究[D];上海大學(xué);2010年

8 楊云嬌;microRNA作為原發(fā)性膽汁性肝硬化新的疾病標(biāo)志物及其功能的初步研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2013年

9 顏興起;MicroRNA功能的生物信息學(xué)分析及相關(guān)平臺(tái)的建立[D];中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué);2008年

10 付極;microRNA-451對(duì)胰腺癌細(xì)胞化療敏感性的影響[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2012年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 陳旭;玉米microRNA的計(jì)算機(jī)預(yù)測(cè)與克隆及在干旱下的差異表達(dá)分析[D];四川農(nóng)業(yè)大學(xué);2009年

2 史菊;基于qRT-PCR檢測(cè)ESCC組織/血清microRNA的方法建立及其應(yīng)用的研究[D];蘇州大學(xué);2012年

3 朱小舟;microRNA在胚胎血發(fā)生中的功能及調(diào)控研究[D];華東師范大學(xué);2011年

4 龐鑫;microRNA分離制備方法的研究[D];蘭州大學(xué);2012年

5 范心廷;鑒別三種肺癌亞型的microRNA數(shù)學(xué)模型在支氣管刷檢樣本中的驗(yàn)證[D];復(fù)旦大學(xué);2012年

6 何沉峰;一種基于能量和結(jié)構(gòu)的microRNA成熟體預(yù)測(cè)方法[D];南京大學(xué);2011年

7 周冬根;犬類microRNA的計(jì)算機(jī)鑒定及分析[D];南昌大學(xué);2007年

8 李世風(fēng);馬鈴薯microRNA及其靶基因的預(yù)測(cè)與功能分析[D];甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué);2010年

9 劉曉玲;基于等溫放大反應(yīng)檢測(cè)microRNA[D];河北大學(xué);2013年

10 邊黎穎;水稻microRNA過表達(dá)轉(zhuǎn)化植株的獲得及表型與功能分析[D];揚(yáng)州大學(xué);2010年

  本文關(guān)鍵詞：單純皰疹病毒Ⅱ型潛伏相關(guān)轉(zhuǎn)錄體RL1序列抗凋亡作用的研究及其編碼的microRNA的篩選，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：456682