目的探討重組干擾素γ(IFN-γ)對(duì)變應(yīng)性鼻炎(AR)大鼠鼻黏膜中NLRP3炎癥小體活化的影響。方法 8周齡雄性SD大鼠30只,隨機(jī)分為對(duì)照組、AR組和IFN-γ組,每組10只。卵清蛋白(OVA)法制備大鼠AR模型,AR組和IFN-γ組大鼠從激發(fā)第1天開始,在給予OVA激發(fā)前30 min,分別用PBS和IFN-γ滴鼻,50μl/側(cè),1次/d。連續(xù)激發(fā)20 d,末次激發(fā)后30min內(nèi),對(duì)大鼠行為學(xué)評(píng)分;各組大鼠于評(píng)價(jià)結(jié)束后,RT-PCR檢測(cè)大鼠鼻黏膜中NLRP3、ASC和Caspase-1 mRNA表達(dá),Western blot檢測(cè)大鼠鼻黏膜中NLRP3、ASC、pro-Caspase-1和Caspase-1 P20蛋白表達(dá),ELISA法檢測(cè)大鼠雙側(cè)鼻腔灌洗液中IL-1β、IL-6和IL-8水平及血清中OVA-sIgE濃度。結(jié)果成功構(gòu)建了AR大鼠模型。與AR組比較,重組IFN-γ滴鼻可降低AR大鼠行為學(xué)評(píng)分(P <0. 01); AR組大鼠鼻黏膜中NLRP3、ASC和Caspase-1 mRNA相對(duì)表達(dá)量均高于對(duì)照組(P <0. 05),NLRP3、ASC和Caspase-1...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.3 AR大鼠模型構(gòu)建
    1.4 AR大鼠模型評(píng)價(jià)
    1.5 標(biāo)本采集
    1.6 實(shí)時(shí)熒光定量PCR
    1.7 Western blot檢測(cè)
    1.8 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA法)
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 重組IFN-γ滴鼻對(duì)AR大鼠癥狀的影響
    2.2 重組IFN-γ對(duì)鼻黏膜中NLRP3、ASC和Caspase-1 mRNA表達(dá)的影響
    2.3 重組IFN-γ對(duì)鼻黏膜中NLRP3、ASC、pro-Caspase-1和Caspase-1 P20蛋白表達(dá)的影響
    2.4 重組IFN-γ對(duì)鼻腔灌洗液中IL-1β、IL-6和IL-8及血清中OVA-sIgE的影響
3討論



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