目的構(gòu)建和評(píng)價(jià)D-半乳糖和三氯化鋁結(jié)合夾尾(恐嚇)建立阿爾茨海默病腎虛證病證結(jié)合大鼠模型。方法隨機(jī)將48只SD大鼠分為對(duì)照組、模型組、夾尾組和腎氣丸組,每組12只。對(duì)照組給予0.9%NaCl溶液灌胃,其余組均采用D-半乳糖及三氯化鋁造模,持續(xù)8周;夾尾組和腎氣丸組從第5周開始,在造模的同時(shí)用夾尾(恐嚇)法建立腎虛證病證結(jié)合模型,腎氣丸組同時(shí)給予金匱腎氣丸10 g/kg灌胃。每2周觀察記錄1次大鼠的癥狀、體征變化,第8周末進(jìn)行水迷宮測(cè)試。測(cè)試結(jié)束后,腹主動(dòng)脈采血,離心收集血清檢測(cè)下丘腦-垂體系統(tǒng)生化指標(biāo)。取大鼠大腦,用HE染色和免疫熒光組化法對(duì)大腦的海馬組織進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果夾尾組表現(xiàn)為精神亢奮、躁動(dòng),大便色黑干硬,毛色發(fā)暗枯槁等,造模第6周和第8周癥狀、體征量化評(píng)分均明顯高于其他組(P均<0.05);對(duì)照組、模型組癥狀、體征相似,實(shí)驗(yàn)過程中各時(shí)間點(diǎn)量化評(píng)分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。水迷宮測(cè)試顯示模型組、夾尾組、腎氣丸組與對(duì)照組相比潛伏期均明顯延長(zhǎng)(P均<0.05),穿越平臺(tái)次數(shù)明顯減少(P均<0.05),而夾尾組比模型組出現(xiàn)較早。海馬組織HE染色和免...

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【部分圖文】：

馬A3區(qū)神經(jīng)元排列疏松紊亂，大部分神經(jīng)元核固縮深染;夾尾組大鼠海馬A3、A4區(qū)大部分神經(jīng)元固縮深染，神經(jīng)元細(xì)胞大量死亡;腎氣丸組大鼠海馬A3、A4區(qū)神經(jīng)元排列稍整齊，但形體有點(diǎn)疏松。見圖1～4。2.4各組大鼠海馬組織免疫熒光組化鏡下表現(xiàn)對(duì)照組大鼠海馬組織A3、A4區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞較多....

圖3夾尾組大鼠海馬組織HE染色表現(xiàn)(×20)圖4腎氣丸組大鼠海馬組織HE染色表現(xiàn)(×20)小，ChAT陽性神經(jīng)元明顯減少，熒光強(qiáng)度也較低;夾尾組大鼠海馬組織A3、A4區(qū)見到較少?gòu)?fù)染的細(xì)胞核，出現(xiàn)核固縮，結(jié)構(gòu)不完整，胞體縮小，排列較松散，ChAT陽性神經(jīng)元明顯減少，熒光強(qiáng)度較低;腎....

圖3夾尾組大鼠海馬組織HE染色表現(xiàn)(×20)圖4腎氣丸組大鼠海馬組織HE染色表現(xiàn)(×20)小，ChAT陽性神經(jīng)元明顯減少，熒光強(qiáng)度也較低;夾尾組大鼠海馬組織A3、A4區(qū)見到較少?gòu)?fù)染的細(xì)胞核，出現(xiàn)核固縮，結(jié)構(gòu)不完整，胞體縮小，排列較松散，ChAT陽性神經(jīng)元明顯減少，熒光強(qiáng)度較低;腎....

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