發(fā)布時(shí)間：2017-05-27 17:06

  本文關(guān)鍵詞：白念珠菌鋅簇轉(zhuǎn)錄因子編碼基因表達(dá)與氟康唑耐藥的關(guān)系，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的了解白念珠菌對(duì)氟康唑的體外藥物敏感性。收集白念珠菌氟康唑耐藥株和敏感株,檢測(cè)鋅簇轉(zhuǎn)錄因子編碼基因UPC2、TAC1、MPR1和相關(guān)耐藥基因CDR1、CDR2、MDR1、FLU1、ERG11的表達(dá)情況。進(jìn)一步探討白念珠菌鋅簇轉(zhuǎn)錄因子與氟康唑耐藥之間的關(guān)系。 方法收集臨床標(biāo)本,通過芽管形成試驗(yàn)、顯色培養(yǎng)基和厚膜孢子試驗(yàn)鑒定白念珠菌。采用M27-A2方案,進(jìn)行白念珠菌對(duì)氟康唑的體外藥物敏感性試驗(yàn)。抽提白念珠菌氟康唑耐藥株組和敏感株組的總RNA,逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA,采用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)觀察相關(guān)耐藥基因在轉(zhuǎn)錄水平上的表達(dá)情況。 結(jié)果共收集白念珠菌臨床株379株。白念珠菌對(duì)氟康唑的敏感率為98.68%(374/379),劑量依賴敏感率為0.00%(0/379),耐藥率為1.32%(5/379)。白念珠菌耐藥株組UPC2、CDR2基因的表達(dá)量明顯高于敏感株組(P0.05),TAC1、MRR1基因的表達(dá)量兩組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。其中,耐藥株組UPC2基因的表達(dá)量是敏感株組的7.22倍,CDR2基因的表達(dá)量是敏感株組的2.45倍。 結(jié)論白念珠菌對(duì)氟康唑大多數(shù)菌株敏感而耐藥株少,仍然可以用于臨床上白念珠菌感染的治療。UPC2、CDR2基因的高表達(dá)與氟康唑耐藥有關(guān),鋅簇轉(zhuǎn)錄因子在耐藥中的作用有待于進(jìn)一步研究。耐藥基因的高表達(dá)可能導(dǎo)致白念珠菌耐藥性的形成,但并不是所有的白念珠菌耐藥株都會(huì)同時(shí)出現(xiàn)上述基因的高表達(dá)。白念珠菌對(duì)唑類藥物耐藥是多種分子機(jī)制共同作用的結(jié)果,因此今后應(yīng)進(jìn)一步探索和完善耐藥產(chǎn)生的機(jī)制,為臨床提供參考和理論依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：白念珠菌 耐藥 鋅簇轉(zhuǎn)錄因子 表達(dá) 氟康唑
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R379.4
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-8
• ~.略語/符號(hào)說明8-9
• 前言9-13
• 研究現(xiàn)狀、成果9-12
• 研究目的、方法12-13
• 一、白念珠菌的分離鑒定及微量稀釋法測(cè)定白念珠菌的MIC值13-21
• 對(duì)象和方法13-16
• 結(jié)果16
• 討論16-19
• 小結(jié)19-21
• 二、Real-time PCR技術(shù)測(cè)定白念珠菌耐藥基因的表達(dá)21-36
• 對(duì)象和方法21-26
• 結(jié)果26-29
• 討論29-36
• 結(jié)論36-37
• 參考文獻(xiàn)37-43
• 發(fā)表論文和參加科研情況說明43-44
• 綜述44-54
• 綜述參考文獻(xiàn)51-54
• 致謝54

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 景偉芳;李春莉;王惠平;;白念珠菌506株對(duì)氟康唑和伊曲康唑的體外藥敏試驗(yàn)[J];中國皮膚性病學(xué)雜志;2011年01期

2 徐永豪;李春陽;陳臘梅;胡勤峰;;白念珠菌臨床株氟康唑敏感性試驗(yàn)與ERG11基因突變檢測(cè)[J];中華皮膚科雜志;2007年12期

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  本文關(guān)鍵詞：白念珠菌鋅簇轉(zhuǎn)錄因子編碼基因表達(dá)與氟康唑耐藥的關(guān)系，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：400620