本文關(guān)鍵詞：Dll4和VEGFR在氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病小鼠模型中的表達(dá)及意義，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：【目的】為了分析Dll4、VEGFR-1、VEGFR-2在視網(wǎng)膜新生血管中的表達(dá),探討Notch1-Dll4信號通路在氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病小鼠新生血管形成中的作用�！痉椒ā窟x用鼠齡7 d的C57BL/6J新生鼠30只,分成實驗組和對照組。實驗組15只,在氧濃度為(75±2)%的密閉容器中生長5 d,回到室內(nèi)正�？諝庵�;對照組15只,在室內(nèi)正�？諝庵猩L。兩組各取產(chǎn)后7 d(7 d post-partum,p7)、p12、p17新生鼠5只,摘除眼球,取視網(wǎng)膜提取RNA,以RT-PCR方法檢測Dll4、VEGFR-1、VEGFR-2在視網(wǎng)膜中m RNA的表達(dá)�！窘Y(jié)果】RT-PCR結(jié)果顯示,在p7和p12時間點時,兩組間VEGFR-1表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);在p17時間點時,兩組間VEGFR-1表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),實驗組表達(dá)量低于對照組;VEGFR-2在各時間位點兩組間表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);在p7時間點時,兩組間Dll4表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);在p12和p17時間點時,兩組間Dll4表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05,P0.05),實驗組表達(dá)量低于對照組;實驗組不同時間點VEGFR-1、Dll4的表達(dá),隨著時間的延長而下降(P0.05,P0.05);VEGFR-2的表達(dá),隨著時間的延長而升高(P0.05);對照組不同時間點的VEGFR-2表達(dá)隨著時間延長而增加(P0.05),而VEGFR-1和Dll4的表達(dá)均不隨時間變化而變化(P0.05,P0.05);Dll4的表達(dá)與VEGFR-1的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r=0.905,P0.001;而Dll4與VEGFR-2、VEGFR-1與VEGFR-2之間不存在相關(guān)關(guān)系�！窘Y(jié)論】Notch1-Dll4信號通路可能參與了VEGF調(diào)控視網(wǎng)膜新生血管生成的過程,Dll4在氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病小鼠新生血管的形成中表達(dá)受到抑制,對VEGF未能進(jìn)行有效負(fù)反饋調(diào)控;VEGFR-1的表達(dá)受到抑制,且與Dll4表達(dá)存在正相關(guān)關(guān)系;VEGFR-2可能不是視網(wǎng)膜新生血管形成過程中VEGF表達(dá)的主要受體。
【作者單位】： 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院兒科;中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科;
【關(guān)鍵詞】： Dll VEGFR 早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病 新生血管 動物模型
【分類號】：R774.1;R-332
【正文快照】： 早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病(retinopathy of prematurity,ROP)是一種視網(wǎng)膜血管增殖性疾病,其主要病理改變是視網(wǎng)膜新生血管的形成[1]。由于視網(wǎng)膜新生血管的發(fā)病機(jī)制目前尚未完全明確,臨床上缺乏針對發(fā)病機(jī)制的治療方法,因此視網(wǎng)膜新生血管的發(fā)病機(jī)制一直是早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的研究熱點[2

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1 Toshiyuki Nakayama;Yang Cheul Cho;Yuka Mine;Ayumi Yoshizaki;Shinji Naito;Ichiro Sekine;;Expression of vascular endothelial growth factor and its receptors VEGFR-1 and 2 in gastrointestinal stromal tumors,leiomyomas and schwannomas[J];World Journal of Gastroenterology;2006年38期

2 葛曉利,高平進(jìn);VEGFR-1與心血管疾病[J];中國微循環(huán);2005年03期

3 李軍;洪梅;潘鐵成;;Clinical Significance of VEGF-C and VEGFR-3 Expression in Non-small Cell Lung Cancer[J];華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)英德文版);2006年05期

4 曲行舟;王麗珍;胡永杰;張陳平;;VEGFR3在不同臨床分期舌癌癌周淋巴管中的表達(dá)[J];口腔頜面外科雜志;2007年02期

5 ;Serum VEGFR-3 and survival of advanced gastric cancer patients treated with FOLFOX[J];World Journal of Gastroenterology;2010年17期

6 張雄;張紅梅;李昱;米粲;;Expressions of Beta-Catenin,SUFU and VEGFR-2 Proteins in Medulloblastoma[J];Chinese Journal of Cancer Research;2007年04期

7 陸樹健;于大海;閆紅;李晶;羅婷婷;卿海云;;新VEGFR2靶向抑制劑篩選及其抗腫瘤生物學(xué)活性檢測[J];中國臨床新醫(yī)學(xué);2013年12期

8 馬惠文,梁后杰;VEGFR-3在食管鱗癌中的表達(dá)及與新生淋巴管形成的關(guān)系[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報;2004年17期

9 賈如江;侯麗艷;張有成;呂志誠;;VEGFR-3 siRNA體外對人結(jié)腸癌細(xì)胞生長的抑制作用[J];世界華人消化雜志;2008年16期

10 王曉飛;;下調(diào)VEGFR-1基因表達(dá)對抑制乳腺癌細(xì)胞增殖的影響[J];臨床醫(yī)學(xué)工程;2010年06期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 ;Expression and biological function of vascular endothelial growth factor receptors in normal human and psoriatic epidermal keratinocytes[A];中華醫(yī)學(xué)會第十五次全國皮膚性病學(xué)術(shù)會議論文集[C];2009年

2 黃定德;李前偉;馮世斌;;基于VEGFR靶點的高親和力多肽的篩選及鑒定[A];中華醫(yī)學(xué)會第九次全國核醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議論文摘要匯編[C];2011年

3 王明明;張曉;李泉;田潤華;葛銀林;;敲減VEGFR-1基因抑制乳腺癌細(xì)胞增殖的研究[A];華東六省一市生物化學(xué)與分子生物學(xué)會2008年學(xué)術(shù)交流會論文摘要匯編[C];2008年

4 左朝暉;李官成;胡錦躍;謝平麗;李躍輝;周國華;;骨髓中表達(dá)VEGFR-1的造血前體干細(xì)胞啟動了膽囊癌淋巴結(jié)預(yù)轉(zhuǎn)移及臨床意義[A];中國抗癌協(xié)會膽道腫瘤專業(yè)委員會成立大會暨第一屆全國膽道腫瘤學(xué)術(shù)會議論文集[C];2009年

5 吳賢杰;;VEGFR-2在非內(nèi)皮來源細(xì)胞上表達(dá)的研究進(jìn)展(綜述)[A];2012年浙江省皮膚病性病學(xué)術(shù)會議論文集[C];2012年

6 蘇葉翔;徐丹;成宜娟;尤啟冬;孫麗萍;;基于雜環(huán)并嘧啶類VEGFR-2抑制劑的設(shè)計及合成方法學(xué)研究[A];2012長三角藥物化學(xué)研討會論文集[C];2012年

7 劉斌;趙怡芳;張文峰;;口腔頜面部淋巴管畸形的VEGF-C和VEGFR-3表達(dá)[A];2002全國口腔頜面部血管瘤治療與研究學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2002年

8 郭海霞;李文益;薛紅漫;黎陽;夏焱;徐令;;慢病毒載體攜帶的VEGFR_2 sRNA對HL60的抑制作用[A];中華醫(yī)學(xué)會第十四次全國兒科學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2006年

9 陶蓓蓓;劉姝媛;張彩彩;付偉;蔡文杰;王益;沈慶;王銘潔;陳瑩;張利佳;朱依諄;朱依純;;H2S促血管新生的機(jī)制研究——H2S“受體”VEGFR2的發(fā)現(xiàn)[A];中國生理學(xué)會張錫鈞基金第十二屆全國青年優(yōu)秀生理學(xué)學(xué)術(shù)論文交流及評獎會議綜合摘要[C];2013年

10 王熙才;劉馨;陳艷;金從國;陳曉群;黃尤光;周永春;;口服型VEGFR-3 DNA疫苗在抑制肺癌中的作用[A];第十六屆中國科協(xié)年會——分3環(huán)境污染及職業(yè)暴露與人類癌癥學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2014年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 艾軍華;VEGFR-1活化誘導(dǎo)上皮—間質(zhì)表型轉(zhuǎn)化促進(jìn)肝細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移的研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2008年

2 魏春山;葉下珠及其復(fù)方對HBx介導(dǎo)肝癌VEGFR3表達(dá)的影響[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2012年

3 石小燕;VEGF-C及其受體VEGFR-3/Flt-4與腫瘤淋巴管生成、增殖及轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究[D];華中科技大學(xué);2006年

4 王玲;HLECs分離培養(yǎng)及VEGFR-3結(jié)合肽靶向卵巢癌新生淋巴管分子顯像的實驗研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2009年

5 伍星;靶向VEGFR2超聲分子顯像小鼠H22移植瘤實驗研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2009年

6 范良生;靶向VEGFR-3的多肽TMTP2在惡性腫瘤靶向治療中的應(yīng)用研究[D];華中科技大學(xué);2012年

7 張紅新;VEGF-C和VEGFR-3在食管鱗癌中的表達(dá)及其siRNA抗淋巴管生成的實驗研究[D];鄭州大學(xué);2007年

8 秦鑫;人血管內(nèi)皮生長因子受體3結(jié)合肽的篩選和鑒定[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2007年

9 師明磊;重組VEGF可溶性受體的構(gòu)建表達(dá)與鑒定[D];中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2008年

10 劉姝媛;硫化氫促血管新生機(jī)制研究[D];復(fù)旦大學(xué);2012年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 姚碧珠;VEGFR抑制劑PTK787對骨修復(fù)過程中血管和神經(jīng)再生的可能調(diào)節(jié)作用[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

2 楊雪俠;VEGFR抑制劑PTK787對新骨形成及骨改建的可能調(diào)節(jié)作用[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

3 蘇婷婷;基于識別血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR2）的腫瘤靶向治療研究[D];西南大學(xué);2015年

4 張瑋;文昌魚VEGF與VEGFR的時空表達(dá)與功能初探[D];中國海洋大學(xué);2012年

5 王定平;VEGFR1陽性造血祖細(xì)胞在大腸癌肝轉(zhuǎn)移中的作用[D];瀘州醫(yī)學(xué)院;2012年

6 胡偉偉;VEGFR-Fc在DG44細(xì)胞中的表達(dá)及其生物活性檢測[D];安徽大學(xué);2013年

7 黃大偉;VEGFR_2siRNA腺病毒載體的構(gòu)建及其對腫瘤血管生成的影響[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2005年

8 付春茂;弱激光照射對兔正畸牙周組織中VEGF受體VEGFR-2（VEGFR-2/KDR）表達(dá)影響的研究[D];吉林大學(xué);2005年

9 張靜楠;急性白血病患者VEGF和VEGFR表達(dá)的臨床意義及與多藥耐藥的關(guān)系[D];河北醫(yī)科大學(xué);2002年

10 張量;缺氧對HUVECs生物學(xué)特性及VEGFR表達(dá)影響的體外實驗研究[D];瀘州醫(yī)學(xué)院;2012年

  本文關(guān)鍵詞：Dll4和VEGFR在氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病小鼠模型中的表達(dá)及意義，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：399230