目的探討高壓氧(HBO)對(duì)綠色熒光蛋白(GFP)標(biāo)記神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)在局灶性腦缺血大鼠腦組織遷移的影響。方法清潔級(jí)雄性SD大鼠39只,體重250～300 g,隨機(jī)分為3組(n=13):神經(jīng)干細(xì)胞移植組(NSCs組)、高壓氧+神經(jīng)干細(xì)胞移植組(HBO+NSCs組)、常壓氧+神經(jīng)干細(xì)胞移植組(Cyy+NSCs組)。各組按改進(jìn)的Longa法制作大腦中動(dòng)脈阻塞模型,各組均缺血1.5 h后再灌注。再灌注24 h后,各組經(jīng)側(cè)腦室注射GFP標(biāo)記的NSCs懸液(濃度1×10⁶/μL)。側(cè)腦室注射后2 h,HBO+NSCs組開(kāi)始每天1 h的高壓氧(HBO)治療,Cyy+NSCs組則常壓下吸95%的氧氣,NSCs組僅吸空氣,各組治療連續(xù)7天。第9天,處死大鼠。收集海馬標(biāo)本,檢測(cè)各組大鼠海馬caspase-3及腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)mRNA的表達(dá)量,并行腦組織冰凍切片,熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞的遷移情況。結(jié)果與NSCs組相比,HBO+NSCs組和Cyy+NSCs組海馬caspase-3含量減少(P<0.05),但與Cyy+NSCs組相比,H...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物與分組
    1.2 MACO模型
    1.3 神經(jīng)干細(xì)胞復(fù)蘇
    1.4 NSCs腦室注射
    1.5 高壓氧治療
    1.6 海馬標(biāo)本
    1.7 Real-time PCR檢測(cè)
    1.8 冰凍切片
    1.9 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié) 果
3 討 論



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