補(bǔ)氣劑對(duì)豚鼠慶大霉素耳、腎功能損害的干預(yù)作用
發(fā)布時(shí)間:2024-04-25 04:15
目的探討補(bǔ)氣劑對(duì)豚鼠慶大霉素(GM)耳、腎功能損害的作用及其機(jī)制。方法選擇健康雜色成年豚鼠36只,隨機(jī)分為正常組、模型組、補(bǔ)氣組各12只,均飼養(yǎng)11天。正常組常規(guī)飼養(yǎng);模型組注射GM[200 mg/(kg·d)]至第9天,每天2次;補(bǔ)氣組預(yù)先使用補(bǔ)氣劑[1.428g/(kg·d)]10天,人工灌服及自動(dòng)飲用各半,同時(shí)注射GM[200 mg/(kg·d)]至第9天,補(bǔ)氣劑共使用21天。每組隨機(jī)選取6只豚鼠于第5、7、9天檢測(cè)聽性腦干反應(yīng)(ABR);另外6只豚鼠于11天后檢測(cè)耳蝸毛細(xì)胞形態(tài)學(xué)。11天后檢測(cè)血清BUN、Cr;腎臟切片蘇木素-伊紅染色了解腎組織病理變化;Western Blot檢測(cè)腎組織ASK-1、Trx、HSF-1、Caspase-3蛋白。結(jié)果全耳蝸鋪片結(jié)果顯示模型組各回三排外毛細(xì)胞損毀嚴(yán)重,腎組織病理顯示腎小球彌漫性增大,近曲小管上皮細(xì)胞明顯濁腫,補(bǔ)氣組有所改善。與正常組同期比較,模型組第5、7、9天ABR閾值,血清BUN和Cr水平以及ASK-1、Caspase-3表達(dá)升高(P<0.05),各回三排外毛細(xì)胞計(jì)數(shù)以及Trx表達(dá)減少(P<0.05)。與模型組比較,補(bǔ)...
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
材料與方法
1 動(dòng)物
2 藥物
3 主要試劑及儀器
4 動(dòng)物分組及給藥
5 取材
6 檢測(cè)指標(biāo)
6.1 ABR檢測(cè)
6.2 耳蝸毛細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察
6.3 分光光度計(jì)檢測(cè)BUN、Cr
6.4 腎組織切片染色
6.5 Western Blot檢測(cè)腎組織ASK-1、Trx、HSF-1、Caspase-3蛋白
7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié) 果
1 各組ABR閾值比較(表1)
2 各組豚鼠第11天全耳蝸鋪片結(jié)果比較(圖1,表2)
3 各組豚鼠血清BUN和Cr結(jié)果比較(表3)
4 腎臟切片染色結(jié)果比較(圖2)
5 各組腎組織ASK-1、Trx、HSF-1、Caspase-3蛋白結(jié)果比較(表4)
討 論
本文編號(hào):3963991
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
材料與方法
1 動(dòng)物
2 藥物
3 主要試劑及儀器
4 動(dòng)物分組及給藥
5 取材
6 檢測(cè)指標(biāo)
6.1 ABR檢測(cè)
6.2 耳蝸毛細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察
6.3 分光光度計(jì)檢測(cè)BUN、Cr
6.4 腎組織切片染色
6.5 Western Blot檢測(cè)腎組織ASK-1、Trx、HSF-1、Caspase-3蛋白
7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié) 果
1 各組ABR閾值比較(表1)
2 各組豚鼠第11天全耳蝸鋪片結(jié)果比較(圖1,表2)
3 各組豚鼠血清BUN和Cr結(jié)果比較(表3)
4 腎臟切片染色結(jié)果比較(圖2)
5 各組腎組織ASK-1、Trx、HSF-1、Caspase-3蛋白結(jié)果比較(表4)
討 論
本文編號(hào):3963991
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