人神經(jīng)系統(tǒng)特異表達(dá)基因BRI 3 編碼蛋白的初步功能研究
發(fā)布時間:2024-04-18 19:58
神經(jīng)退行性疾病(neurodegenerative diseases)是一種危害人類健康的主要疾病,其病變機(jī)制的研究是近年神經(jīng)科學(xué)的研究熱點之一。深入研究神經(jīng)退行性疾病的分子機(jī)制,探尋新的疾病早期診斷及治療的分子生物學(xué)技術(shù),不但有著重要的科學(xué)價值,而且具有重大的社會、經(jīng)濟(jì)意義。 有兩種家族性的、神經(jīng)退行性病變(FBD和FDD)的臨床癥狀和病理特征都與最常見的阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease)相似,被認(rèn)為是研究老年癡呆癥的很好的實驗和臨床模型,其致病基因及相應(yīng)的分子生物學(xué)機(jī)制最近得到闡明。BRI2基因單堿基突變造成的通讀和核苷酸重復(fù),是基因水平上導(dǎo)致這兩種癡呆癥的主要原因。該基因?qū)儆贐RI基因家族的一員,目前得到分離鑒定的該家族成員包括BRI1,BRI2和BRI3。其中只有BRI3是在神經(jīng)系統(tǒng)特異表達(dá)的。 BRI3(Brain Protein I3)作為BRI基因家族的一個成員,屬于Ⅱ型單跨膜蛋白,只有一個跨膜區(qū),N端較短...
【文章頁數(shù)】:121 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
前言
實驗材料
實驗方法
實驗結(jié)果
討論
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
文章清樣
文獻(xiàn)綜述
致謝
本文編號:3957666
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