血清睪酮含量下降是人類和嚙齒類動物雄性衰老的主要表現(xiàn)，并出現(xiàn)生殖功能、肌力、骨密度以及其他生理指標的下降。睪酮主要是在腺垂體分泌的黃體生成素（luteinizing hormone, LH）刺激下由睪丸間質(zhì)細胞合成分泌的。盡管血清睪酮水平下降應(yīng)與下丘腦-垂體軸功能改變有關(guān)，但是血清LH水平隨年齡的增加并沒有明顯改變，故初級性腺成了研究焦點。對年輕和老年大鼠睪丸間質(zhì)細胞計數(shù)表明損失的睪丸間質(zhì)細胞并不能解釋年齡有關(guān)的睪酮水平降低，因此睪丸間質(zhì)細胞功能的變化與之關(guān)系更密切。 近年來，氧化應(yīng)激一直備受關(guān)注。“自由基學說”認為衰老的細胞處于一種氧化和抗氧化失衡狀態(tài)，無法清除體內(nèi)多余的活性氧(reactiveoxygen species ROS)，導致細胞內(nèi)大分子物質(zhì)的氧化損傷，包括細胞膜脂類物質(zhì)的過氧化、酶失活、蛋白質(zhì)氧化和DNA損傷，同時衰老的機體也形成了一套氧化應(yīng)激應(yīng)答系統(tǒng)來應(yīng)對自由基�？寡趸冈诒Ｗo細胞免受自由基損傷中扮演重要角色。核因子NF-E2相關(guān)因子(Nuclear factorerythroid2-related factor2, Nrf2)可通過與抗氧化反應(yīng)元件（antioxid...

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【學位級別】：博士

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引言
第一部分 SAMs 小鼠睪丸組織氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)的加齡變化及 Nrf2和 NF-κB 在此過程中的作用
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
第二部分 ROS→p38 MAPK→COX2、NF-κ B→COX2 和 Nrf2 信號通路的年齡性改變對衰老SAMP8小鼠睪丸間質(zhì)細胞睪酮合成下降的影響
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
第三部分 生命不同階段的適度運動對SAMP8小鼠睪丸組織年齡性功能下降的影響
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    討論
    小結(jié)
    參考文獻
結(jié)論
附錄
綜述 睪丸間質(zhì)細胞老化及其老化過程中睪酮合成下降的機理
    REFERENCE
致謝
個人簡歷



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