目的研究四氫嘧啶類新衍生物(XD-7006,1,3-二正丁基-1,2,3,6-四氫嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯)對脂多糖(lipopolysacchride,LPS)所致發(fā)熱大鼠的解熱作用及其機制。方法將符合條件的48只SD大鼠隨機分為6組:空白對照組、模型組、XD-7006高、中、低劑量組(80,40和20 mg·kg^-1)及阿司匹林組(80 mg·kg^-1),除空白對照組外,其他5組實驗動物均采用腹腔注射100μg·kg^-1 LPS建立大鼠發(fā)熱模型,每小時記錄1次大鼠體溫,連續(xù)監(jiān)測5 h。利用酶聯(lián)免疫吸附測定(Elisa)檢測實驗動物血清中的腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平及腦組織中發(fā)熱介質(zhì)前列腺素E₂(PGE₂)和環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量。結(jié)果 XD-7006劑量為80和40 mg·kg^-1時均能不同程度抑制LPS誘導(dǎo)的大鼠發(fā)熱體溫,并降低其TNF-α和IL-1β水平及腦組織中PGE₂和cAMP的含量...

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【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 試藥
    1.3 動物
2 方法
    2.1 XD-7006對大鼠的解熱作用
    2.2 樣本的取材及處理
    2.3 統(tǒng)計學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 XD-7006對LPS誘導(dǎo)大鼠發(fā)熱體溫的影響
    3.2 XD-7006對LPS誘導(dǎo)的大鼠血漿TNF-α和IL-β水平的影響
    3.3 XD-7006對LPS誘導(dǎo)大鼠腦組織PGE2和cAMP含量的影響
4 討論



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