發(fā)布時(shí)間：2023-09-17 14:37

　　為探討脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON)對神經(jīng)細(xì)胞毒性的作用機(jī)理,本試驗(yàn)選用仔豬海馬神經(jīng)細(xì)胞為研究對象,體外培養(yǎng)至對數(shù)生長期后,分別用含0(空白)、250、500、1 000 ng/mL DON和1 000 ng/mL DON+20μmol/L半胱天冬酶(Caspase)-8抑制劑(FM K)的培養(yǎng)液進(jìn)行染毒培養(yǎng)。培養(yǎng)24 h后,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率、活性氧(ROS)水平以及線粒體膜電位變化;采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測細(xì)胞凋亡線粒體途徑中主要凋亡基因B淋巴細(xì)胞瘤-2 (Bcl-2)、Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)、BH3相互作用域死亡激動(dòng)劑(Bid)、Caspase-2、Caspase-3和Caspase-9 mRNA的表達(dá)量。結(jié)果顯示:1)與空白組相比,250、500、1 000 ng/mL DON組的細(xì)胞凋亡率顯著或極顯著升高(P <0. 05或P <0. 01);與1 000 ng/mL DON組相比,1 000 ng/mL DON+FM K組的細(xì)胞凋亡率極顯著降低(P <0. 01)。2)與空白組相比,250、500、1 000 ng/mL...

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料和儀器
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)與分組
    1.3 細(xì)胞凋亡率的檢測
    1.4 線粒體膜電位檢測
    1.5 ROS水平檢測
    1.6 主要凋亡基因mRNA表達(dá)量的測定
    1.7 數(shù)據(jù)處理與分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 細(xì)胞凋亡率的變化
    2.2 線粒體膜電位的變化
    2.3 ROS水平的變化
    2.4 凋亡基因mRNA表達(dá)量的變化
3 討論
4 結(jié)論



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