目的:觀察金蕎麥片對(duì)葡聚糖硫酸鈉(dextran sulfate sodium,DSS)誘導(dǎo)的小鼠炎癥性腸病的改善作用及機(jī)制。方法:20只SPF級(jí)C57BL/6小鼠隨機(jī)分成對(duì)照組和金蕎麥片組,兩組小鼠給予自由飲用30 g·L^-1 DSS連續(xù)7 d,同時(shí)每日給予對(duì)照組雙蒸水、金蕎麥片組金蕎麥混懸液,均連續(xù)灌胃給藥7 d。記錄每日小鼠疾病活動(dòng)指數(shù),取材后測量結(jié)直腸長度及脾質(zhì)量,HE染色后進(jìn)行組織病理學(xué)評(píng)分,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測結(jié)直腸組織中腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(interleukin,IL-6)、IL-1β和IL-10相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果:與對(duì)照組比較,金蕎麥片組DAI評(píng)分在第5天和第6天顯著降低(P<0.01);金蕎麥片組結(jié)直腸長度顯著長于對(duì)照組(P<0.05),且脾臟指數(shù)顯著減小(P<0.01);金蕎麥片組結(jié)直腸中TNF-α、IL-6和IL-1β水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:金蕎麥片可能通過下調(diào)促炎因子表達(dá)從而預(yù)防性的減輕DSS誘導(dǎo)的炎癥模型小鼠的炎癥性腸病的...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 藥物和主要試劑
    1.3 主要儀器
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 分組及造模
        1.4.2 給藥方式
    1.5 指標(biāo)檢測
        1.5.1 結(jié)腸炎疾病活動(dòng)度指數(shù) (disease activity index, DAI) 評(píng)分
        1.5.2 小鼠結(jié)直腸長度及脾質(zhì)量
        1.5.3 結(jié)直腸病理組織學(xué)評(píng)分
        1.5.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測結(jié)直腸組織中TNF-α、IL-6、IL-1β和IL-10水平
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠DAI評(píng)分比較
    2.2 各組小鼠結(jié)直腸長度、脾臟指數(shù)比較
    2.3 金蕎麥片對(duì)小鼠結(jié)直腸病理組織學(xué)的影響
    2.4 各組小鼠結(jié)直腸組織中炎癥細(xì)胞因子比較
3 討論



本文編號(hào)：3772332